Feiba NF 1000 E. (50 E/ml)
Feiba NF 1000 E. (50 E/ml)は、承認番号41352に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はTakeda Pharma AGです。医薬品コードは血液製剤、調剤区分はBです：処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。 初回承認は1979年8月09日に付与され、承認の有効期間は期間の制限なく有効です。 ATCコードB02BD03により、この医薬品は止血薬グループに分類されます。
| 承認番号 | 41352 |
|---|---|
| 名称 | Feiba NF 1000 E. (50 E/ml) |
| 正式名称 | Feiba NF 1000 E. (50 E/ml), Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung |
| 承認取得者 | Takeda Pharma AG |
| 医薬品コード | 血液製剤 |
| 調剤区分 | B · 処方箋医薬品 |
| ATCコード | B02BD03 |
| 初回承認 | 1979年8月09日 |
| 承認の有効期間 | 無期限 |
| 番号 | 名称 | 調剤区分 | 承認日 |
|---|---|---|---|
| 4 | Feiba NF 1000 E. (50 E/ml), Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung | B | 2007年8月15日 |
| 5 | Feiba NF 2500 E. (50 E/ml), Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung | B | 2010年9月30日 |
| 6 | Feiba NF 1000 E. (100 E/ml), Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung | B | 2026年8月06日 |
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| 包装コード | 数量 | 単位 | ATC | ITコード | 調剤区分 |
|---|---|---|---|---|---|
| 35 | 1 Durchstechflasche mit Pulver und 1 Durchstechflasche mit Lösungsmittel und Gerätesatz | B02BD03 | 06.01.1. | B | |
| 36 | 1 Durchstechflasche mit Pulver und 1 Durchstechflasche mit Lösungsmittel und Gerätesatz | B02BD03 | 06.01.1. | B | |
| 1 | 1 Durchstechflasche mit Pulver und 1 Durchstechflasche mit Lösungsmittel und Gerätesatz | B02BD03 | 06.01.1. | B |
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よくある質問
Feiba NF 1000 E. (50 E/ml)はスイスで承認されていますか？
はい。Feiba NF 1000 E. (50 E/ml)は、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号41352でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は期間の制限なく有効です。
Feiba NF 1000 E. (50 E/ml)の調剤区分は何ですか？
Feiba NF 1000 E. (50 E/ml)の調剤区分はBです。処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。
Feiba NF 1000 E. (50 E/ml)の承認取得者は誰ですか？
承認取得者はTakeda Pharma AGです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。
出典
Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。