Feiba NF 1000 E. (50 E/ml)
Feiba NF 1000 E. (50 E/ml) היא תרופה שאושרה על ידי Swissmedic תחת מספר האישור 41352. בעל האישור הוא Takeda Pharma AG. קוד התכשיר הרפואי הוא מוצרי דם וקטגוריית הניפוק היא B: ניפוק רק כנגד מרשם שלפי שיקול דעתו של המרשם ניתן לנפקו שוב ושוב. האישור הראשון ניתן ביום 09 באוגוסט 1979, והאישור הוא בתוקף ללא הגבלת זמן. קוד ATC B02BD03 משייך את התרופה לקבוצה חומרים נוגדי דימום.
| מספר האישור | 41352 |
|---|---|
| שם | Feiba NF 1000 E. (50 E/ml) |
| שם מלא | Feiba NF 1000 E. (50 E/ml), Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung |
| בעל האישור | Takeda Pharma AG |
| קוד התכשיר הרפואי | מוצרי דם |
| קטגוריית ניפוק | B · במרשם בלבד |
| קוד ATC | B02BD03 |
| האישור הראשון | 09 באוגוסט 1979 |
| תוקף האישור | ללא הגבלה |
| מס׳ | שם | קטגוריית ניפוק | תאריך האישור |
|---|---|---|---|
| 4 | Feiba NF 1000 E. (50 E/ml), Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung | B | 15 באוגוסט 2007 |
| 5 | Feiba NF 2500 E. (50 E/ml), Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung | B | 30 בספטמבר 2010 |
| 6 | Feiba NF 1000 E. (100 E/ml), Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung | B | 06 באוגוסט 2026 |
גלילת הטבלה לצדדים
| קוד אריזה | כמות | יחידה | ATC | קוד IT | קטגוריית ניפוק |
|---|---|---|---|---|---|
| 35 | 1 Durchstechflasche mit Pulver und 1 Durchstechflasche mit Lösungsmittel und Gerätesatz | B02BD03 | 06.01.1. | B | |
| 36 | 1 Durchstechflasche mit Pulver und 1 Durchstechflasche mit Lösungsmittel und Gerätesatz | B02BD03 | 06.01.1. | B | |
| 1 | 1 Durchstechflasche mit Pulver und 1 Durchstechflasche mit Lösungsmittel und Gerätesatz | B02BD03 | 06.01.1. | B |
גלילת הטבלה לצדדים
תרופות אחרות של בעל אישור זה
שאלות נפוצות
האם Feiba NF 1000 E. (50 E/ml) מאושרת בשווייץ?
כן. Feiba NF 1000 E. (50 E/ml) מאושרת על ידי Swissmedic תחת מספר האישור 41352, נכון לנתונים מיום 01 בספטמבר 2026. האישור הוא בתוקף ללא הגבלת זמן.
באיזו קטגוריית ניפוק נמצאת Feiba NF 1000 E. (50 E/ml)?
Feiba NF 1000 E. (50 E/ml) נמצאת בקטגוריית ניפוק B. ניפוק רק כנגד מרשם שלפי שיקול דעתו של המרשם ניתן לנפקו שוב ושוב.
מי בעל האישור של Feiba NF 1000 E. (50 E/ml)?
בעל האישור הוא Takeda Pharma AG. בעל האישור נושא באחריות המשפטית לאיכות, לבטיחות ולמידע על המוצר של התרופה בשווייץ.
מקורות
נתוני Swissmedic נכון ל־ 01 בספטמבר 2026. אין ייעוץ רפואי. מדריך עצמאי, שאינו קשור ל־Swissmedic או ל־FOPH.