Feiba NF 1000 E. (50 E/ml)
Feiba NF 1000 E. (50 E/ml) est un médicament autorisé par Swissmedic sous le numéro d'autorisation 41352. Le titulaire de l'autorisation est Takeda Pharma AG. Le code du médicament est Produits sanguins et la catégorie de remise est B: Remise uniquement sur ordonnance, renouvelable selon l'indication du médecin. La première autorisation a été délivrée le 09 août 1979 et l'autorisation est de durée illimitée. Le code ATC B02BD03 range le médicament dans le groupe Antihémorragiques.
| Numéro d'autorisation | 41352 |
|---|---|
| Dénomination | Feiba NF 1000 E. (50 E/ml) |
| Dénomination complète | Feiba NF 1000 E. (50 E/ml), Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung |
| Titulaire de l'autorisation | Takeda Pharma AG |
| Code du médicament | Produits sanguins |
| Catégorie de remise | B · Soumis à ordonnance |
| Code ATC | B02BD03 |
| Première autorisation | 09 août 1979 |
| Durée de validité | illimitée |
| N° | Dénomination | Catégorie de remise | Date d'autorisation |
|---|---|---|---|
| 4 | Feiba NF 1000 E. (50 E/ml), Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung | B | 15 août 2007 |
| 5 | Feiba NF 2500 E. (50 E/ml), Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung | B | 30 septembre 2010 |
| 6 | Feiba NF 1000 E. (100 E/ml), Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung | B | 06 août 2026 |
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| Code d'emballage | Quantité | Unité | ATC | Code IT | Catégorie de remise |
|---|---|---|---|---|---|
| 35 | 1 Durchstechflasche mit Pulver und 1 Durchstechflasche mit Lösungsmittel und Gerätesatz | B02BD03 | 06.01.1. | B | |
| 36 | 1 Durchstechflasche mit Pulver und 1 Durchstechflasche mit Lösungsmittel und Gerätesatz | B02BD03 | 06.01.1. | B | |
| 1 | 1 Durchstechflasche mit Pulver und 1 Durchstechflasche mit Lösungsmittel und Gerätesatz | B02BD03 | 06.01.1. | B |
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Questions fréquentes
Feiba NF 1000 E. (50 E/ml) est-il autorisé en Suisse?
Oui. Feiba NF 1000 E. (50 E/ml) est autorisé par Swissmedic sous le numéro 41352, état des données au 01 septembre 2026. L'autorisation est de durée illimitée.
Quelle est la catégorie de remise de Feiba NF 1000 E. (50 E/ml)?
Feiba NF 1000 E. (50 E/ml) relève de la catégorie de remise B. Remise uniquement sur ordonnance, renouvelable selon l'indication du médecin.
Qui est le titulaire de l'autorisation de Feiba NF 1000 E. (50 E/ml)?
Le titulaire est Takeda Pharma AG. Le titulaire porte la responsabilité juridique de la qualité, de la sécurité et de l'information professionnelle du médicament en Suisse.
Sources
Données Swissmedic, état au 01 septembre 2026. Aucun conseil médical. Répertoire indépendant, non affilié à Swissmedic ni à l'OFSP.