Feiba NF 1000 E. (50 E/ml)
Feiba NF 1000 E. (50 E/ml)是获Swissmedic批准的药品，上市许可编号为41352，上市许可持有人为Takeda Pharma AG。药品编码为血液制品，药品供应类别为B：仅凭处方供应；经处方开具者决定，该处方可重复使用。 首次批准日期为1979年8月09日，上市许可无限期有效。 根据ATC编码B02BD03，该药品属于止血药分类。
| 上市许可编号 | 41352 |
|---|---|
| 名称 | Feiba NF 1000 E. (50 E/ml) |
| 完整名称 | Feiba NF 1000 E. (50 E/ml), Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung |
| 上市许可持有人 | Takeda Pharma AG |
| 药品编码 | 血液制品 |
| 药品供应类别 | B · 仅凭处方供应 |
| ATC编码 | B02BD03 |
| 首次批准 | 1979年8月09日 |
| 上市许可有效期 | 无限期 |
| 编号 | 名称 | 药品供应类别 | 批准日期 |
|---|---|---|---|
| 4 | Feiba NF 1000 E. (50 E/ml), Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung | B | 2007年8月15日 |
| 5 | Feiba NF 2500 E. (50 E/ml), Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung | B | 2010年9月30日 |
| 6 | Feiba NF 1000 E. (100 E/ml), Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung | B | 2026年8月06日 |
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| 包装编码 | 数量 | 单位 | ATC | IT编码 | 药品供应类别 |
|---|---|---|---|---|---|
| 35 | 1 Durchstechflasche mit Pulver und 1 Durchstechflasche mit Lösungsmittel und Gerätesatz | B02BD03 | 06.01.1. | B | |
| 36 | 1 Durchstechflasche mit Pulver und 1 Durchstechflasche mit Lösungsmittel und Gerätesatz | B02BD03 | 06.01.1. | B | |
| 1 | 1 Durchstechflasche mit Pulver und 1 Durchstechflasche mit Lösungsmittel und Gerätesatz | B02BD03 | 06.01.1. | B |
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常见问题
Feiba NF 1000 E. (50 E/ml)是否已在瑞士获批？
是。Feiba NF 1000 E. (50 E/ml)已获Swissmedic批准，上市许可编号为41352，数据截至2026年9月01日。上市许可无限期有效。
Feiba NF 1000 E. (50 E/ml)属于哪种药品供应类别？
Feiba NF 1000 E. (50 E/ml)属于药品供应类别B。仅凭处方供应；经处方开具者决定，该处方可重复使用。
Feiba NF 1000 E. (50 E/ml)的上市许可持有人是谁？
上市许可持有人为Takeda Pharma AG。持有人对该药品在瑞士的质量、安全性及药品信息承担法律责任。
来源
Swissmedic数据截至 2026年9月01日. 不提供医疗建议。本目录独立运营，与Swissmedic或FOPH无隶属关系。