Feiba NF 1000 E. (50 E/ml)
Feiba NF 1000 E. (50 E/ml) è un medicamento omologato da Swissmedic con il numero di omologazione 41352. Il titolare dell'omologazione è Takeda Pharma AG. Il codice del medicamento è Emoderivati e la categoria di dispensazione è B: Dispensazione solo su ricetta, ripetibile secondo l'indicazione del medico. La prima omologazione è stata rilasciata il 09 agosto 1979 e l'omologazione è di durata illimitata. Il codice ATC B02BD03 colloca il medicamento nel gruppo Antiemorragici.
| Numero di omologazione | 41352 |
|---|---|
| Denominazione | Feiba NF 1000 E. (50 E/ml) |
| Denominazione completa | Feiba NF 1000 E. (50 E/ml), Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung |
| Titolare dell'omologazione | Takeda Pharma AG |
| Codice del medicamento | Emoderivati |
| Categoria di dispensazione | B · Soggetto a ricetta |
| Codice ATC | B02BD03 |
| Prima omologazione | 09 agosto 1979 |
| Durata di validità | illimitata |
| N. | Denominazione | Categoria di dispensazione | Data di omologazione |
|---|---|---|---|
| 4 | Feiba NF 1000 E. (50 E/ml), Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung | B | 15 agosto 2007 |
| 5 | Feiba NF 2500 E. (50 E/ml), Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung | B | 30 settembre 2010 |
| 6 | Feiba NF 1000 E. (100 E/ml), Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung | B | 06 agosto 2026 |
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| Codice confezione | Quantità | Unità | ATC | Codice IT | Categoria di dispensazione |
|---|---|---|---|---|---|
| 35 | 1 Durchstechflasche mit Pulver und 1 Durchstechflasche mit Lösungsmittel und Gerätesatz | B02BD03 | 06.01.1. | B | |
| 36 | 1 Durchstechflasche mit Pulver und 1 Durchstechflasche mit Lösungsmittel und Gerätesatz | B02BD03 | 06.01.1. | B | |
| 1 | 1 Durchstechflasche mit Pulver und 1 Durchstechflasche mit Lösungsmittel und Gerätesatz | B02BD03 | 06.01.1. | B |
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Domande frequenti
Feiba NF 1000 E. (50 E/ml) è omologato in Svizzera?
Sì. Feiba NF 1000 E. (50 E/ml) è omologato da Swissmedic con il numero 41352, stato dei dati al 01 settembre 2026. L'omologazione è di durata illimitata.
Qual è la categoria di dispensazione di Feiba NF 1000 E. (50 E/ml)?
Feiba NF 1000 E. (50 E/ml) appartiene alla categoria di dispensazione B. Dispensazione solo su ricetta, ripetibile secondo l'indicazione del medico.
Chi è il titolare dell'omologazione di Feiba NF 1000 E. (50 E/ml)?
Il titolare è Takeda Pharma AG. Il titolare ha la responsabilità giuridica per qualità, sicurezza e informazione professionale del medicamento in Svizzera.
Fonti
Dati Swissmedic, stato al 01 settembre 2026. Nessuna consulenza medica. Repertorio indipendente, non affiliato a Swissmedic né all'UFSP.