Feiba NF 1000 E. (50 E/ml)
Feiba NF 1000 E. (50 E/ml) ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 41352. Zulassungsinhaberin ist Takeda Pharma AG. Der Heilmittelcode lautet Blutprodukte, die Abgabekategorie ist B: Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf. Die Erstzulassung erfolgte am 09. August 1979, die Zulassung ist unbefristet gültig. Der ATC-Code B02BD03 ordnet das Arzneimittel der Gruppe Antihämorrhagika zu.
| Zulassungsnummer | 41352 |
|---|---|
| Bezeichnung | Feiba NF 1000 E. (50 E/ml) |
| Vollständige Bezeichnung | Feiba NF 1000 E. (50 E/ml), Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung |
| Zulassungsinhaberin | Takeda Pharma AG |
| Heilmittelcode | Blutprodukte |
| Abgabekategorie | B · Rezeptpflichtig |
| ATC-Code | B02BD03 |
| Erstzulassung | 09. August 1979 |
| Gültigkeit der Zulassung | unbegrenzt |
| Nr. | Bezeichnung | Abgabekategorie | Zulassungsdatum |
|---|---|---|---|
| 4 | Feiba NF 1000 E. (50 E/ml), Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung | B | 15. August 2007 |
| 5 | Feiba NF 2500 E. (50 E/ml), Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung | B | 30. September 2010 |
| 6 | Feiba NF 1000 E. (100 E/ml), Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung | B | 06. August 2026 |
Tabelle seitlich scrollen
| Packungscode | Menge | Einheit | ATC | IT-Code | Abgabekategorie |
|---|---|---|---|---|---|
| 35 | 1 Durchstechflasche mit Pulver und 1 Durchstechflasche mit Lösungsmittel und Gerätesatz | B02BD03 | 06.01.1. | B | |
| 36 | 1 Durchstechflasche mit Pulver und 1 Durchstechflasche mit Lösungsmittel und Gerätesatz | B02BD03 | 06.01.1. | B | |
| 1 | 1 Durchstechflasche mit Pulver und 1 Durchstechflasche mit Lösungsmittel und Gerätesatz | B02BD03 | 06.01.1. | B |
Tabelle seitlich scrollen
Weitere Arzneimittel dieser Zulassungsinhaberin
Häufige Fragen
Ist Feiba NF 1000 E. (50 E/ml) in der Schweiz zugelassen?
Ja. Feiba NF 1000 E. (50 E/ml) ist unter der Zulassungsnummer 41352 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist unbefristet gültig.
Welche Abgabekategorie hat Feiba NF 1000 E. (50 E/ml)?
Feiba NF 1000 E. (50 E/ml) ist in Abgabekategorie B eingeteilt. Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf.
Wer ist die Zulassungsinhaberin von Feiba NF 1000 E. (50 E/ml)?
Zulassungsinhaberin ist Takeda Pharma AG. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.
Quellen
Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.