Riopan 800 mg
Riopan 800 mgは、承認番号46516に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はTakeda Pharma AGです。医薬品コードは合成医薬品、調剤区分はDです：専門家の助言を受けた後、処方箋なしで薬局およびドラッグストアで販売可能。 初回承認は1985年11月15日に付与され、承認の有効期間は期間の制限なく有効です。 ATCコードA02AD02により、この医薬品は酸関連疾患治療薬グループに分類されます。
| 承認番号 | 46516 |
|---|---|
| 名称 | Riopan 800 mg |
| 正式名称 | Riopan 800 mg, Tabletten |
| 承認取得者 | Takeda Pharma AG |
| 医薬品コード | 合成医薬品 |
| 調剤区分 | D · 処方箋不要、助言あり |
| ATCコード | A02AD02 |
| 初回承認 | 1985年11月15日 |
| 承認の有効期間 | 無期限 |
| 番号 | 名称 | 調剤区分 | 承認日 |
|---|---|---|---|
| 1 | Riopan 800 mg, Tabletten | D | 1985年11月15日 |
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| 包装コード | 数量 | 単位 | ATC | ITコード | 調剤区分 |
|---|---|---|---|---|---|
| 28 | 50 | Tablette(n) | A02AD02 | 04.01.0. | D |
| 36 | 100 | Tablette(n) | A02AD02 | 04.01.0. | D |
| 44 | 20 | Tablette(n) | A02AD02 | 04.01.0. | D |
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よくある質問
Riopan 800 mgはスイスで承認されていますか？
はい。Riopan 800 mgは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号46516でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は期間の制限なく有効です。
Riopan 800 mgの調剤区分は何ですか？
Riopan 800 mgの調剤区分はDです。専門家の助言を受けた後、処方箋なしで薬局およびドラッグストアで販売可能。
Riopan 800 mgの承認取得者は誰ですか？
承認取得者はTakeda Pharma AGです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。
出典
Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。