Riopan 800 mg
Riopan 800 mg ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 46516. Zulassungsinhaberin ist Takeda Pharma AG. Der Heilmittelcode lautet Synthetika, die Abgabekategorie ist D: Abgabe in Apotheken und Drogerien nach Fachberatung, ohne Rezept. Die Erstzulassung erfolgte am 15. November 1985, die Zulassung ist unbefristet gültig. Der ATC-Code A02AD02 ordnet das Arzneimittel der Gruppe Mittel bei säurebedingten Erkrankungen zu.
| Zulassungsnummer | 46516 |
|---|---|
| Bezeichnung | Riopan 800 mg |
| Vollständige Bezeichnung | Riopan 800 mg, Tabletten |
| Zulassungsinhaberin | Takeda Pharma AG |
| Heilmittelcode | Synthetika |
| Abgabekategorie | D · Ohne Rezept, mit Beratung |
| ATC-Code | A02AD02 |
| Erstzulassung | 15. November 1985 |
| Gültigkeit der Zulassung | unbegrenzt |
| Nr. | Bezeichnung | Abgabekategorie | Zulassungsdatum |
|---|---|---|---|
| 1 | Riopan 800 mg, Tabletten | D | 15. November 1985 |
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| Packungscode | Menge | Einheit | ATC | IT-Code | Abgabekategorie |
|---|---|---|---|---|---|
| 28 | 50 | Tablette(n) | A02AD02 | 04.01.0. | D |
| 36 | 100 | Tablette(n) | A02AD02 | 04.01.0. | D |
| 44 | 20 | Tablette(n) | A02AD02 | 04.01.0. | D |
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Häufige Fragen
Ist Riopan 800 mg in der Schweiz zugelassen?
Ja. Riopan 800 mg ist unter der Zulassungsnummer 46516 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist unbefristet gültig.
Welche Abgabekategorie hat Riopan 800 mg?
Riopan 800 mg ist in Abgabekategorie D eingeteilt. Abgabe in Apotheken und Drogerien nach Fachberatung, ohne Rezept.
Wer ist die Zulassungsinhaberin von Riopan 800 mg?
Zulassungsinhaberin ist Takeda Pharma AG. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.
Quellen
Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.