Riopan 800 mg
Riopan 800 mg是获Swissmedic批准的药品，上市许可编号为46516，上市许可持有人为Takeda Pharma AG。药品编码为化学合成药品，药品供应类别为D：在药房及药妆店经专业咨询后供应，无需处方。 首次批准日期为1985年11月15日，上市许可无限期有效。 根据ATC编码A02AD02，该药品属于胃酸相关疾病用药分类。
| 上市许可编号 | 46516 |
|---|---|
| 名称 | Riopan 800 mg |
| 完整名称 | Riopan 800 mg, Tabletten |
| 上市许可持有人 | Takeda Pharma AG |
| 药品编码 | 化学合成药品 |
| 药品供应类别 | D · 非处方药，需咨询 |
| ATC编码 | A02AD02 |
| 首次批准 | 1985年11月15日 |
| 上市许可有效期 | 无限期 |
| 编号 | 名称 | 药品供应类别 | 批准日期 |
|---|---|---|---|
| 1 | Riopan 800 mg, Tabletten | D | 1985年11月15日 |
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| 包装编码 | 数量 | 单位 | ATC | IT编码 | 药品供应类别 |
|---|---|---|---|---|---|
| 28 | 50 | Tablette(n) | A02AD02 | 04.01.0. | D |
| 36 | 100 | Tablette(n) | A02AD02 | 04.01.0. | D |
| 44 | 20 | Tablette(n) | A02AD02 | 04.01.0. | D |
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常见问题
Riopan 800 mg是否已在瑞士获批？
是。Riopan 800 mg已获Swissmedic批准，上市许可编号为46516，数据截至2026年9月01日。上市许可无限期有效。
Riopan 800 mg属于哪种药品供应类别？
Riopan 800 mg属于药品供应类别D。在药房及药妆店经专业咨询后供应，无需处方。
Riopan 800 mg的上市许可持有人是谁？
上市许可持有人为Takeda Pharma AG。持有人对该药品在瑞士的质量、安全性及药品信息承担法律责任。
来源
Swissmedic数据截至 2026年9月01日. 不提供医疗建议。本目录独立运营，与Swissmedic或FOPH无隶属关系。