TAKHZYRO 300 mg
TAKHZYRO 300 mgは、承認番号68178に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はTakeda Pharma AGです。医薬品コードはバイオテクノロジー医薬品、調剤区分はBです：処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。 初回承認は2020年11月05日に付与され、承認の有効期間は期間の制限なく有効です。 ATCコードB06AC05により、この医薬品はその他の血液用薬グループに分類されます。
| 承認番号 | 68178 |
|---|---|
| 名称 | TAKHZYRO 300 mg |
| 正式名称 | TAKHZYRO 300 mg, Injektionslösung in einer Fertigspritze |
| 承認取得者 | Takeda Pharma AG |
| 医薬品コード | バイオテクノロジー医薬品 |
| 調剤区分 | B · 処方箋医薬品 |
| ATCコード | B06AC05 |
| 初回承認 | 2020年11月05日 |
| 承認の有効期間 | 無期限 |
| 番号 | 名称 | 調剤区分 | 承認日 |
|---|---|---|---|
| 1 | TAKHZYRO 300 mg, Injektionslösung in einer Fertigspritze | B | 2020年11月05日 |
| 2 | TAKHZYRO 150 mg, Injektionslösung in einer Fertigspritze | B | 2024年4月11日 |
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| 包装コード | 数量 | 単位 | ATC | ITコード | 調剤区分 |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 1 | Fertigspritze(n) | B06AC05 | 02.99.0. | B |
| 2 | 1 | Fertigspritze(n) | B06AC05 | 02.99.0. | B |
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よくある質問
TAKHZYRO 300 mgはスイスで承認されていますか？
はい。TAKHZYRO 300 mgは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号68178でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は期間の制限なく有効です。
TAKHZYRO 300 mgの調剤区分は何ですか？
TAKHZYRO 300 mgの調剤区分はBです。処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。
TAKHZYRO 300 mgの承認取得者は誰ですか？
承認取得者はTakeda Pharma AGです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。
出典
Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。