VPRIV 400 U
VPRIV 400 Uは、承認番号61297に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はTakeda Pharma AGです。医薬品コードはバイオテクノロジー医薬品、調剤区分はBです：処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。 初回承認は2011年8月29日に付与され、承認の有効期間は期間の制限なく有効です。 ATCコードA16AB10により、この医薬品はその他の消化管・代謝用製品グループに分類されます。
| 承認番号 | 61297 |
|---|---|
| 名称 | VPRIV 400 U |
| 正式名称 | VPRIV 400 U, Pulver zur Herstellung einer Infusionslösung |
| 承認取得者 | Takeda Pharma AG |
| 医薬品コード | バイオテクノロジー医薬品 |
| 調剤区分 | B · 処方箋医薬品 |
| ATCコード | A16AB10 |
| 初回承認 | 2011年8月29日 |
| 承認の有効期間 | 無期限 |
| 番号 | 名称 | 調剤区分 | 承認日 |
|---|---|---|---|
| 2 | VPRIV 400 U, Pulver zur Herstellung einer Infusionslösung | B | 2011年8月29日 |
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| 包装コード | 数量 | 単位 | ATC | ITコード | 調剤区分 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2 | 1 | Durchstechflasche(n) | A16AB10 | 07.14.0. | B |
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よくある質問
VPRIV 400 Uはスイスで承認されていますか？
はい。VPRIV 400 Uは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号61297でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は期間の制限なく有効です。
VPRIV 400 Uの調剤区分は何ですか？
VPRIV 400 Uの調剤区分はBです。処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。
VPRIV 400 Uの承認取得者は誰ですか？
承認取得者はTakeda Pharma AGです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。
出典
Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。