VPRIV 400 U
VPRIV 400 U ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 61297. Zulassungsinhaberin ist Takeda Pharma AG. Der Heilmittelcode lautet Biotechnologika, die Abgabekategorie ist B: Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf. Die Erstzulassung erfolgte am 29. August 2011, die Zulassung ist unbefristet gültig. Der ATC-Code A16AB10 ordnet das Arzneimittel der Gruppe Andere Mittel für das alimentäre System und den Stoffwechsel zu.
| Zulassungsnummer | 61297 |
|---|---|
| Bezeichnung | VPRIV 400 U |
| Vollständige Bezeichnung | VPRIV 400 U, Pulver zur Herstellung einer Infusionslösung |
| Zulassungsinhaberin | Takeda Pharma AG |
| Heilmittelcode | Biotechnologika |
| Abgabekategorie | B · Rezeptpflichtig |
| ATC-Code | A16AB10 |
| Erstzulassung | 29. August 2011 |
| Gültigkeit der Zulassung | unbegrenzt |
| Nr. | Bezeichnung | Abgabekategorie | Zulassungsdatum |
|---|---|---|---|
| 2 | VPRIV 400 U, Pulver zur Herstellung einer Infusionslösung | B | 29. August 2011 |
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| Packungscode | Menge | Einheit | ATC | IT-Code | Abgabekategorie |
|---|---|---|---|---|---|
| 2 | 1 | Durchstechflasche(n) | A16AB10 | 07.14.0. | B |
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Häufige Fragen
Ist VPRIV 400 U in der Schweiz zugelassen?
Ja. VPRIV 400 U ist unter der Zulassungsnummer 61297 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist unbefristet gültig.
Welche Abgabekategorie hat VPRIV 400 U?
VPRIV 400 U ist in Abgabekategorie B eingeteilt. Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf.
Wer ist die Zulassungsinhaberin von VPRIV 400 U?
Zulassungsinhaberin ist Takeda Pharma AG. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.
Quellen
Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.