承認取得者

Janssen-Cilag AG:Swissmedic承認

Janssen-Cilag AGは、64件の医薬品の承認取得者としてSwissmedicに登録されています。最も一般的な区分は合成医薬品です。以下のリストには、すべての承認の承認番号および調剤区分が表示されています。

  • 合成医薬品38
  • バイオテクノロジー医薬品24
  • 移植:遺伝子治療製品1
  • 血液製剤1

Janssen-Cilag AGのすべての医薬品

Akeega 50 mg/500 mg承認番号 68977 · ATC L01XK52ABalversa 3 mg承認番号 67660 · ATC L01EN01ACarvykti承認番号 67956 · ATC L01XL05AConcerta 18 mg承認番号 56249 · ATC N06BA04A+Dacogen承認番号 62406 · ATC L01BC08ADarzalex 100mg/5ml承認番号 66072 · ATC L01FC01ADARZALEX SC 1800 mg/15 ml承認番号 67689 · ATC L01FC01ADurogesic Matrix 25 ug/h承認番号 53904 · ATC N02AB03A+Edurant承認番号 61548 · ATC J05AG05AEdurant 2.5 mg承認番号 69726 · ATC J05AG05AEprex 1000 U承認番号 49078 · ATC B03XA01AErleada 60 mg承認番号 67072 · ATC L02BB05BGomintia承認番号 70541 · ATC L04AB06BGomintia承認番号 70542 · ATC L04AB06BImaavy 300 mg/1.62 ml (185 mg/ml)承認番号 69588 · ATC L04AL03AImbruvica 140 mg承認番号 67109 · ATC L01EL01AIntelence 200 mg承認番号 58483 · ATC J05AG04AInvega 3 mg承認番号 57961 · ATC N05AX13BInvokana 100 mg承認番号 62956 · ATC A10BK02BLazcluze 80 mg承認番号 69751 · ATC L01EB09AOpsumit 10 mg承認番号 61863 · ATC C02KX04BPrezista 100 mg/ml承認番号 65381 · ATC J05AE10APrezista 600 mg承認番号 57655 · ATC J05AE10AREKAMBYS 600 mg / 2 ml承認番号 67742 · ATC J05AG05ARemicade承認番号 55184 · ATC L04AB02ARisperdal 1 mg承認番号 52316 · ATC N05AX08BRisperdal 1 mg/mL承認番号 53424 · ATC N05AX08BRisperdal Consta 25 mg承認番号 56092 · ATC N05AX08BRybrevant 350 mg/7 ml承認番号 68380 · ATC L01FX18ARybrevant SC 1600 mg/10 ml承認番号 69839 · ATC L01FX18ASimponi 50 mg承認番号 61263 · ATC L04AB06BSimponi 50 mg承認番号 61318 · ATC L04AB06BSporanox承認番号 49610 · ATC J02AC02BSporanox G承認番号 53630 · ATC J02AC02BSpravato承認番号 67103 · ATC N06AX27AStelara 130 mg承認番号 66135 · ATC L04AC05BStelara 45 mg承認番号 59066 · ATC L04AC05BStelara 45 mg承認番号 61267 · ATC L04AC05BStelara 45 mg/0.5 ml承認番号 69382 · ATC L04AC05BStreltima 130 mg承認番号 70523 · ATC L04AC05BStreltima 45 mg承認番号 70524 · ATC L04AC05BStreltima 45 mg承認番号 70525 · ATC L04AC05BStreltima 45 mg/0.5 ml承認番号 70527 · ATC L04AC05BSymtuza承認番号 66779 · ATC J05AR22ATalvey 3 mg/1.5 ml承認番号 69049 · ATC L01FX29ATecvayli 30 mg/3 ml承認番号 68747 · ATC L01FX24ATopamax 15 mg承認番号 54751 · ATC N03AX11BTopamax 25 mg承認番号 53537 · ATC N03AX11BTracleer承認番号 59885 · ATC C02KX01BTracleer 62承認番号 55841 · ATC C02KX01BTremfya 100 mg/1 ml承認番号 66583 · ATC L04AC16BTremfya 100 mg/1 ml承認番号 67490 · ATC L04AC16BTremfya 200 mg/20 ml承認番号 69974 · ATC L04AC16BTrevicta 175 mg/0.875 ml承認番号 66054 · ATC N05AX13BUptravi 200 mcg承認番号 65643 · ATC B01AC27BVelcade 3.5 mg承認番号 56976 · ATC L01XG01AVeletri 0.5mg承認番号 62354 · ATC B01AC09BVeraSeal 2 ml承認番号 67975 · ATC B02BCBVokanamet 50 mg / 850 mg承認番号 63239 · ATC A10BD16BXeplion 25 mg承認番号 60466 · ATC N05AX13BYuvanci 10 mg/40 mg承認番号 69446 · ATC C02KX54BZavesca承認番号 56898 · ATC A16AX06BZytiga承認番号 62084BZytiga 500 mg承認番号 66431 · ATC L02BX03B

よくある質問

Janssen-Cilag AGはスイスで承認された医薬品をいくつ保有していますか?

医薬品は64件です(2026年9月01日時点のデータ)。この件数は、個々の包装サイズではなく、Swissmedicのエクスポートに記載されたヒト用医薬品の承認件数を対象としています。

承認取得者は何をしますか?

承認取得者は、承認を申請し、これを維持管理し、製品情報を所有し、副作用をSwissmedicに報告し、製品を入手可能な状態に保ちます。TPA第10条に基づき、スイスに登記上の事務所を有していなければなりません。

承認は譲渡できますか?

はい。承認を新たな承認取得者に譲渡する場合はSwissmedicに届け出る必要があり、手数料が発生します。製品情報、包装資材およびファーマコビジランス責任も併せて移転します。

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出典

Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日

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