Uptravi 200 mcg
Uptravi 200 mcgは、承認番号65643に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はJanssen-Cilag AGです。医薬品コードは合成医薬品、調剤区分はBです：処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。 初回承認は2016年8月15日に付与され、承認の有効期間は期間の制限なく有効です。 ATCコードB01AC27により、この医薬品は抗血栓薬グループに分類されます。
| 承認番号 | 65643 |
|---|---|
| 名称 | Uptravi 200 mcg |
| 正式名称 | Uptravi 200 mcg, Filmtabletten |
| 承認取得者 | Janssen-Cilag AG |
| 医薬品コード | 合成医薬品 |
| 調剤区分 | B · 処方箋医薬品 |
| ATCコード | B01AC27 |
| 初回承認 | 2016年8月15日 |
| 承認の有効期間 | 無期限 |
| 番号 | 名称 | 調剤区分 | 承認日 |
|---|---|---|---|
| 1 | Uptravi 200 mcg, Filmtabletten | B | 2016年8月15日 |
| 2 | Uptravi 400 mcg, Filmtabletten | B | 2016年8月15日 |
| 3 | Uptravi 600 mcg, Filmtabletten | B | 2016年8月15日 |
| 4 | Uptravi 800 mcg, Filmtabletten | B | 2016年8月15日 |
| 5 | Uptravi 1000 mcg, Filmtabletten | B | 2016年8月15日 |
| 6 | Uptravi 1200 mcg, Filmtabletten | B | 2016年8月15日 |
| 7 | Uptravi 1400 mcg, Filmtabletten | B | 2016年8月15日 |
| 8 | Uptravi 1600 mcg, Filmtabletten | B | 2016年8月15日 |
表を横方向にスクロール
| 包装コード | 数量 | 単位 | ATC | ITコード | 調剤区分 |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 60 | Tablette(n) | B01AC27 | 02.07.1. | B |
| 2 | 140 | Tablette(n) | B01AC27 | 02.07.1. | B |
| 3 | 60 | Tablette(n) | B01AC27 | 02.07.1. | B |
| 4 | 60 | Tablette(n) | B01AC27 | 02.07.1. | B |
| 5 | 60 | Tablette(n) | B01AC27 | 02.07.1. | B |
| 6 | 60 | Tablette(n) | B01AC27 | 02.07.1. | B |
| 7 | 60 | Tablette(n) | B01AC27 | 02.07.1. | B |
| 8 | 60 | Tablette(n) | B01AC27 | 02.07.1. | B |
| 9 | 60 | Tablette(n) | B01AC27 | 02.07.1. | B |
表を横方向にスクロール
この承認取得者のその他の医薬品
よくある質問
Uptravi 200 mcgはスイスで承認されていますか？
はい。Uptravi 200 mcgは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号65643でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は期間の制限なく有効です。
Uptravi 200 mcgの調剤区分は何ですか？
Uptravi 200 mcgの調剤区分はBです。処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。
Uptravi 200 mcgの承認取得者は誰ですか？
承認取得者はJanssen-Cilag AGです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。
出典
Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。