Akeega 50 mg/500 mg
Akeega 50 mg/500 mgは、承認番号68977に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はJanssen-Cilag AGです。医薬品コードは合成医薬品、調剤区分はAです：繰り返し調剤することができない医療用または獣医師用処方箋に基づく場合に限り販売可能。 初回承認は2024年4月18日に付与され、承認の有効期間は2029年4月17日まで有効です。 ATCコードL01XK52により、この医薬品は抗悪性腫瘍薬グループに分類されます。
| 承認番号 | 68977 |
|---|---|
| 名称 | Akeega 50 mg/500 mg |
| 正式名称 | Akeega 50 mg/500 mg, Filmtabletten |
| 承認取得者 | Janssen-Cilag AG |
| 医薬品コード | 合成医薬品 |
| 調剤区分 | A · 処方箋、繰り返し調剤不可 |
| ATCコード | L01XK52 |
| 初回承認 | 2024年4月18日 |
| 承認の有効期間 | 2029年4月17日 |
| 番号 | 名称 | 調剤区分 | 承認日 |
|---|---|---|---|
| 1 | Akeega 50 mg/500 mg, Filmtabletten | A | 2024年4月18日 |
| 2 | Akeega 100 mg/500 mg, Filmtabletten | A | 2024年4月18日 |
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| 包装コード | 数量 | 単位 | ATC | ITコード | 調剤区分 |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 56 | Tablette(n) | L01XK52 | 07.16.4. | A |
| 2 | 56 | Tablette(n) | L01XK52 | 07.16.4. | A |
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よくある質問
Akeega 50 mg/500 mgはスイスで承認されていますか？
はい。Akeega 50 mg/500 mgは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号68977でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は2029年4月17日まで有効です。
Akeega 50 mg/500 mgの調剤区分は何ですか？
Akeega 50 mg/500 mgの調剤区分はAです。繰り返し調剤することができない医療用または獣医師用処方箋に基づく場合に限り販売可能。
Akeega 50 mg/500 mgの承認取得者は誰ですか？
承認取得者はJanssen-Cilag AGです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。
出典
Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。