Akeega 50 mg/500 mg
Akeega 50 mg/500 mg היא תרופה שאושרה על ידי Swissmedic תחת מספר האישור 68977. בעל האישור הוא Janssen-Cilag AG. קוד התכשיר הרפואי הוא תרופות סינתטיות וקטגוריית הניפוק היא A: ניפוק רק כנגד מרשם רפואי או וטרינרי, שלא ניתן לנפקו שוב ושוב. האישור הראשון ניתן ביום 18 באפריל 2024, והאישור הוא מוגבל עד 17 באפריל 2029. קוד ATC L01XK52 משייך את התרופה לקבוצה חומרים נוגדי גידולים.
| מספר האישור | 68977 |
|---|---|
| שם | Akeega 50 mg/500 mg |
| שם מלא | Akeega 50 mg/500 mg, Filmtabletten |
| בעל האישור | Janssen-Cilag AG |
| קוד התכשיר הרפואי | תרופות סינתטיות |
| קטגוריית ניפוק | A · מרשם, ללא ניפוק חוזר |
| קוד ATC | L01XK52 |
| האישור הראשון | 18 באפריל 2024 |
| תוקף האישור | 17 באפריל 2029 |
| מס׳ | שם | קטגוריית ניפוק | תאריך האישור |
|---|---|---|---|
| 1 | Akeega 50 mg/500 mg, Filmtabletten | A | 18 באפריל 2024 |
| 2 | Akeega 100 mg/500 mg, Filmtabletten | A | 18 באפריל 2024 |
גלילת הטבלה לצדדים
| קוד אריזה | כמות | יחידה | ATC | קוד IT | קטגוריית ניפוק |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 56 | Tablette(n) | L01XK52 | 07.16.4. | A |
| 2 | 56 | Tablette(n) | L01XK52 | 07.16.4. | A |
גלילת הטבלה לצדדים
תרופות אחרות של בעל אישור זה
שאלות נפוצות
האם Akeega 50 mg/500 mg מאושרת בשווייץ?
כן. Akeega 50 mg/500 mg מאושרת על ידי Swissmedic תחת מספר האישור 68977, נכון לנתונים מיום 01 בספטמבר 2026. האישור הוא מוגבל עד 17 באפריל 2029.
באיזו קטגוריית ניפוק נמצאת Akeega 50 mg/500 mg?
Akeega 50 mg/500 mg נמצאת בקטגוריית ניפוק A. ניפוק רק כנגד מרשם רפואי או וטרינרי, שלא ניתן לנפקו שוב ושוב.
מי בעל האישור של Akeega 50 mg/500 mg?
בעל האישור הוא Janssen-Cilag AG. בעל האישור נושא באחריות המשפטית לאיכות, לבטיחות ולמידע על המוצר של התרופה בשווייץ.
מקורות
נתוני Swissmedic נכון ל־ 01 בספטמבר 2026. אין ייעוץ רפואי. מדריך עצמאי, שאינו קשור ל־Swissmedic או ל־FOPH.