Darzalex 100mg/5ml

Darzalex 100mg/5mlは、承認番号66072に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はJanssen-Cilag AGです。医薬品コードはバイオテクノロジー医薬品、調剤区分はAです:繰り返し調剤することができない医療用または獣医師用処方箋に基づく場合に限り販売可能。 初回承認は2016年12月06日に付与され、承認の有効期間は期間の制限なく有効です。 ATCコードL01FC01により、この医薬品は抗悪性腫瘍薬グループに分類されます。

  • 調剤区分 A
  • 承認番号 66072
  • ATC L01FC01
  • バイオテクノロジー医薬品
承認データ
承認番号66072
名称Darzalex 100mg/5ml
正式名称Darzalex 100mg/5ml, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
承認取得者Janssen-Cilag AG
医薬品コードバイオテクノロジー医薬品
調剤区分A · 処方箋、繰り返し調剤不可
ATCコードL01FC01
初回承認2016年12月06日
承認の有効期間無期限
規格
番号名称調剤区分承認日
3Darzalex 100mg/5ml, Konzentrat zur Herstellung einer InfusionslösungA2023年1月27日
4Darzalex 400mg/20ml, Konzentrat zur Herstellung einer InfusionslösungA2023年1月27日

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包装サイズ
包装コード数量単位ATCITコード調剤区分
31Durchstechflasche(n)L01FC0107.16.1.A
41Durchstechflasche(n)L01FC0107.16.1.A

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よくある質問

Darzalex 100mg/5mlはスイスで承認されていますか?

はい。Darzalex 100mg/5mlは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号66072でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は期間の制限なく有効です。

Darzalex 100mg/5mlの調剤区分は何ですか?

Darzalex 100mg/5mlの調剤区分はAです。繰り返し調剤することができない医療用または獣医師用処方箋に基づく場合に限り販売可能。

Darzalex 100mg/5mlの承認取得者は誰ですか?

承認取得者はJanssen-Cilag AGです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。

出典

Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。

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