Darzalex 100mg/5ml

Darzalex 100mg/5ml是获Swissmedic批准的药品,上市许可编号为66072,上市许可持有人为Janssen-Cilag AG。药品编码为生物技术药品,药品供应类别为A:仅凭医生或兽医处方供应,处方不得重复使用。 首次批准日期为2016年12月06日,上市许可无限期有效。 根据ATC编码L01FC01,该药品属于抗肿瘤药分类。

  • 药品供应类别 A
  • 上市许可编号 66072
  • ATC L01FC01
  • 生物技术药品
上市许可数据
上市许可编号66072
名称Darzalex 100mg/5ml
完整名称Darzalex 100mg/5ml, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
上市许可持有人Janssen-Cilag AG
药品编码生物技术药品
药品供应类别A · 处方药,处方不可重复使用
ATC编码L01FC01
首次批准2016年12月06日
上市许可有效期无限期
规格
编号名称药品供应类别批准日期
3Darzalex 100mg/5ml, Konzentrat zur Herstellung einer InfusionslösungA2023年1月27日
4Darzalex 400mg/20ml, Konzentrat zur Herstellung einer InfusionslösungA2023年1月27日

横向滚动表格

包装规格
包装编码数量单位ATCIT编码药品供应类别
31Durchstechflasche(n)L01FC0107.16.1.A
41Durchstechflasche(n)L01FC0107.16.1.A

横向滚动表格

同一ATC分类中的药品

此上市许可持有人的其他药品

常见问题

Darzalex 100mg/5ml是否已在瑞士获批?

是。Darzalex 100mg/5ml已获Swissmedic批准,上市许可编号为66072,数据截至2026年9月01日。上市许可无限期有效。

Darzalex 100mg/5ml属于哪种药品供应类别?

Darzalex 100mg/5ml属于药品供应类别A。仅凭医生或兽医处方供应,处方不得重复使用。

Darzalex 100mg/5ml的上市许可持有人是谁?

上市许可持有人为Janssen-Cilag AG。持有人对该药品在瑞士的质量、安全性及药品信息承担法律责任。

来源

Swissmedic数据截至 2026年9月01日. 不提供医疗建议。本目录独立运营,与Swissmedic或FOPH无隶属关系。

计划在瑞士申请上市许可?

约需2分钟,无需承诺。

先介绍一下您的企业。

发送咨询前,您的回答仅保留在当前页面。

您希望实现什么目标?

您的项目

我们如何联系您?

发送前可返回检查您的回答。

* 必填项
希望通过邮件联系? info@swissmedicinesdirectory.com