Uptravi 200 mcg
Uptravi 200 mcg是获Swissmedic批准的药品，上市许可编号为65643，上市许可持有人为Janssen-Cilag AG。药品编码为化学合成药品，药品供应类别为B：仅凭处方供应；经处方开具者决定，该处方可重复使用。 首次批准日期为2016年8月15日，上市许可无限期有效。 根据ATC编码B01AC27，该药品属于抗血栓药分类。
| 上市许可编号 | 65643 |
|---|---|
| 名称 | Uptravi 200 mcg |
| 完整名称 | Uptravi 200 mcg, Filmtabletten |
| 上市许可持有人 | Janssen-Cilag AG |
| 药品编码 | 化学合成药品 |
| 药品供应类别 | B · 仅凭处方供应 |
| ATC编码 | B01AC27 |
| 首次批准 | 2016年8月15日 |
| 上市许可有效期 | 无限期 |
| 编号 | 名称 | 药品供应类别 | 批准日期 |
|---|---|---|---|
| 1 | Uptravi 200 mcg, Filmtabletten | B | 2016年8月15日 |
| 2 | Uptravi 400 mcg, Filmtabletten | B | 2016年8月15日 |
| 3 | Uptravi 600 mcg, Filmtabletten | B | 2016年8月15日 |
| 4 | Uptravi 800 mcg, Filmtabletten | B | 2016年8月15日 |
| 5 | Uptravi 1000 mcg, Filmtabletten | B | 2016年8月15日 |
| 6 | Uptravi 1200 mcg, Filmtabletten | B | 2016年8月15日 |
| 7 | Uptravi 1400 mcg, Filmtabletten | B | 2016年8月15日 |
| 8 | Uptravi 1600 mcg, Filmtabletten | B | 2016年8月15日 |
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| 包装编码 | 数量 | 单位 | ATC | IT编码 | 药品供应类别 |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 60 | Tablette(n) | B01AC27 | 02.07.1. | B |
| 2 | 140 | Tablette(n) | B01AC27 | 02.07.1. | B |
| 3 | 60 | Tablette(n) | B01AC27 | 02.07.1. | B |
| 4 | 60 | Tablette(n) | B01AC27 | 02.07.1. | B |
| 5 | 60 | Tablette(n) | B01AC27 | 02.07.1. | B |
| 6 | 60 | Tablette(n) | B01AC27 | 02.07.1. | B |
| 7 | 60 | Tablette(n) | B01AC27 | 02.07.1. | B |
| 8 | 60 | Tablette(n) | B01AC27 | 02.07.1. | B |
| 9 | 60 | Tablette(n) | B01AC27 | 02.07.1. | B |
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此上市许可持有人的其他药品
常见问题
Uptravi 200 mcg是否已在瑞士获批？
是。Uptravi 200 mcg已获Swissmedic批准，上市许可编号为65643，数据截至2026年9月01日。上市许可无限期有效。
Uptravi 200 mcg属于哪种药品供应类别？
Uptravi 200 mcg属于药品供应类别B。仅凭处方供应；经处方开具者决定，该处方可重复使用。
Uptravi 200 mcg的上市许可持有人是谁？
上市许可持有人为Janssen-Cilag AG。持有人对该药品在瑞士的质量、安全性及药品信息承担法律责任。
来源
Swissmedic数据截至 2026年9月01日. 不提供医疗建议。本目录独立运营，与Swissmedic或FOPH无隶属关系。