Zytiga 500 mg
Zytiga 500 mgは、承認番号66431に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はJanssen-Cilag AGです。医薬品コードは合成医薬品、調剤区分はBです：処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。 初回承認は2017年9月14日に付与され、承認の有効期間は期間の制限なく有効です。 ATCコードL02BX03により、この医薬品は内分泌療法薬グループに分類されます。
| 承認番号 | 66431 |
|---|---|
| 名称 | Zytiga 500 mg |
| 正式名称 | Zytiga 500 mg, Filmtabletten |
| 承認取得者 | Janssen-Cilag AG |
| 医薬品コード | 合成医薬品 |
| 調剤区分 | B · 処方箋医薬品 |
| ATCコード | L02BX03 |
| 初回承認 | 2017年9月14日 |
| 承認の有効期間 | 無期限 |
| 番号 | 名称 | 調剤区分 | 承認日 |
|---|---|---|---|
| 1 | Zytiga 500 mg, Filmtabletten | B | 2017年9月14日 |
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| 包装コード | 数量 | 単位 | ATC | ITコード | 調剤区分 |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 56 | Tablette(n) | L02BX03 | 07.16.2. | B |
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よくある質問
Zytiga 500 mgはスイスで承認されていますか？
はい。Zytiga 500 mgは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号66431でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は期間の制限なく有効です。
Zytiga 500 mgの調剤区分は何ですか？
Zytiga 500 mgの調剤区分はBです。処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。
Zytiga 500 mgの承認取得者は誰ですか？
承認取得者はJanssen-Cilag AGです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。
出典
Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。