Abirateron Sandoz 250 mg

Abirateron Sandoz 250 mgは、承認番号67818に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はSandoz Pharmaceuticals AGです。医薬品コードは合成医薬品、調剤区分はBです:処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。 初回承認は2021年10月26日に付与され、承認の有効期間は期間の制限なく有効です。 ATCコードL02BX03により、この医薬品は内分泌療法薬グループに分類されます。

  • 調剤区分 B
  • 承認番号 67818
  • ATC L02BX03
  • 合成医薬品
承認データ
承認番号67818
名称Abirateron Sandoz 250 mg
正式名称Abirateron Sandoz 250 mg, Filmtabletten
承認取得者Sandoz Pharmaceuticals AG
医薬品コード合成医薬品
調剤区分B · 処方箋医薬品
ATCコードL02BX03
初回承認2021年10月26日
承認の有効期間無期限
規格
番号名称調剤区分承認日
1Abirateron Sandoz 250 mg, FilmtablettenB2021年10月26日
2Abirateron Sandoz 500 mg, FilmtablettenB2021年10月26日
3Abirateron Sandoz 1000 mg, FilmtablettenB2022年4月12日

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包装サイズ
包装コード数量単位ATCITコード調剤区分
256Tablette(n)L02BX0307.16.2.B
328Tablette(n)L02BX0307.16.2.B

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よくある質問

Abirateron Sandoz 250 mgはスイスで承認されていますか?

はい。Abirateron Sandoz 250 mgは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号67818でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は期間の制限なく有効です。

Abirateron Sandoz 250 mgの調剤区分は何ですか?

Abirateron Sandoz 250 mgの調剤区分はBです。処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。

Abirateron Sandoz 250 mgの承認取得者は誰ですか?

承認取得者はSandoz Pharmaceuticals AGです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。

出典

Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。

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