ACC Sandoz 600

ACC Sandoz 600は、承認番号53985に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はSandoz Pharmaceuticals AGです。医薬品コードは合成医薬品、調剤区分はDです:専門家の助言を受けた後、処方箋なしで薬局およびドラッグストアで販売可能。 初回承認は1996年11月14日に付与され、承認の有効期間は期間の制限なく有効です。 ATCコードR05CB01により、この医薬品は鎮咳・かぜ用製剤グループに分類されます。

  • 調剤区分 D
  • 承認番号 53985
  • ATC R05CB01
  • 合成医薬品
承認データ
承認番号53985
名称ACC Sandoz 600
正式名称ACC Sandoz 600, Brausetabletten mit Brombeeraroma
承認取得者Sandoz Pharmaceuticals AG
医薬品コード合成医薬品
調剤区分D · 処方箋不要、助言あり
ATCコードR05CB01
初回承認1996年11月14日
承認の有効期間無期限
規格
番号名称調剤区分承認日
1ACC Sandoz 600, Brausetabletten mit BrombeeraromaD1996年11月14日
2ACC Sandoz 200, Brausetabletten mit BrombeeraromaD1996年11月14日

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包装サイズ
包装コード数量単位ATCITコード調剤区分
4210Tablette(n)R05CB0103.02.0.D
4320Tablette(n)R05CB0103.02.0.D

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よくある質問

ACC Sandoz 600はスイスで承認されていますか?

はい。ACC Sandoz 600は、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号53985でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は期間の制限なく有効です。

ACC Sandoz 600の調剤区分は何ですか?

ACC Sandoz 600の調剤区分はDです。専門家の助言を受けた後、処方箋なしで薬局およびドラッグストアで販売可能。

ACC Sandoz 600の承認取得者は誰ですか?

承認取得者はSandoz Pharmaceuticals AGです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。

出典

Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。

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