Fluimucil 200

Fluimucil 200は、承認番号45179に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はZambon Svizzera SAです。医薬品コードは合成医薬品、調剤区分はB/Dです:この医薬品にはカテゴリーBおよびカテゴリーDの含量があるため、販売可否は含量によって異なります。 初回承認は1983年4月27日に付与され、承認の有効期間は期間の制限なく有効です。 ATCコードR05CB01により、この医薬品は鎮咳・かぜ用製剤グループに分類されます。

  • 調剤区分 B/D
  • 承認番号 45179
  • ATC R05CB01
  • 合成医薬品
承認データ
承認番号45179
名称Fluimucil 200
正式名称Fluimucil 200, compresse effervescenti
承認取得者Zambon Svizzera SA
医薬品コード合成医薬品
調剤区分B/D · BおよびDの混在
ATCコードR05CB01
初回承認1983年4月27日
承認の有効期間無期限
規格
番号名称調剤区分承認日
3Fluimucil 200, compresse effervescentiD1983年4月27日
4Fluimucil 600, compresse effervescentiB/D1986年4月16日

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包装サイズ
包装コード数量単位ATCITコード調剤区分
3630Tablette(n)R05CB0103.02.0.D
7910Tablette(n)R05CB0103.02.0.D
9530Tablette(n)R05CB0103.02.0.B
126100Tablette(n)R05CB0103.02.0.B

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よくある質問

Fluimucil 200はスイスで承認されていますか?

はい。Fluimucil 200は、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号45179でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は期間の制限なく有効です。

Fluimucil 200の調剤区分は何ですか?

Fluimucil 200の調剤区分はB/Dです。この医薬品にはカテゴリーBおよびカテゴリーDの含量があるため、販売可否は含量によって異なります。

Fluimucil 200の承認取得者は誰ですか?

承認取得者はZambon Svizzera SAです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。

出典

Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。

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