Emylif 50 mg
Emylif 50 mgは、承認番号68915に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はZambon Svizzera SAです。医薬品コードは合成医薬品、調剤区分はBです：処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。 初回承認は2023年11月17日に付与され、承認の有効期間は2028年11月16日まで有効です。 ATCコードN07XX02により、この医薬品は神経系用その他の薬剤グループに分類されます。
| 承認番号 | 68915 |
|---|---|
| 名称 | Emylif 50 mg |
| 正式名称 | Emylif 50 mg, film orodispersibile |
| 承認取得者 | Zambon Svizzera SA |
| 医薬品コード | 合成医薬品 |
| 調剤区分 | B · 処方箋医薬品 |
| ATCコード | N07XX02 |
| 初回承認 | 2023年11月17日 |
| 承認の有効期間 | 2028年11月16日 |
| 番号 | 名称 | 調剤区分 | 承認日 |
|---|---|---|---|
| 1 | Emylif 50 mg, film orodispersibile | B | 2023年11月17日 |
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| 包装コード | 数量 | 単位 | ATC | ITコード | 調剤区分 |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 56 | Stück | N07XX02 | 01.99.0. | B |
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よくある質問
Emylif 50 mgはスイスで承認されていますか？
はい。Emylif 50 mgは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号68915でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は2028年11月16日まで有効です。
Emylif 50 mgの調剤区分は何ですか？
Emylif 50 mgの調剤区分はBです。処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。
Emylif 50 mgの承認取得者は誰ですか？
承認取得者はZambon Svizzera SAです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。
出典
Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。