Emylif 50 mg
Emylif 50 mg ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 68915. Zulassungsinhaberin ist Zambon Svizzera SA. Der Heilmittelcode lautet Synthetika, die Abgabekategorie ist B: Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf. Die Erstzulassung erfolgte am 17. November 2023, die Zulassung ist bis 16. November 2028 befristet. Der ATC-Code N07XX02 ordnet das Arzneimittel der Gruppe Andere Mittel für das Nervensystem zu.
| Zulassungsnummer | 68915 |
|---|---|
| Bezeichnung | Emylif 50 mg |
| Vollständige Bezeichnung | Emylif 50 mg, film orodispersibile |
| Zulassungsinhaberin | Zambon Svizzera SA |
| Heilmittelcode | Synthetika |
| Abgabekategorie | B · Rezeptpflichtig |
| ATC-Code | N07XX02 |
| Erstzulassung | 17. November 2023 |
| Gültigkeit der Zulassung | 16. November 2028 |
| Nr. | Bezeichnung | Abgabekategorie | Zulassungsdatum |
|---|---|---|---|
| 1 | Emylif 50 mg, film orodispersibile | B | 17. November 2023 |
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| Packungscode | Menge | Einheit | ATC | IT-Code | Abgabekategorie |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 56 | Stück | N07XX02 | 01.99.0. | B |
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Häufige Fragen
Ist Emylif 50 mg in der Schweiz zugelassen?
Ja. Emylif 50 mg ist unter der Zulassungsnummer 68915 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist bis 16. November 2028 befristet.
Welche Abgabekategorie hat Emylif 50 mg?
Emylif 50 mg ist in Abgabekategorie B eingeteilt. Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf.
Wer ist die Zulassungsinhaberin von Emylif 50 mg?
Zulassungsinhaberin ist Zambon Svizzera SA. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.
Quellen
Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.