Teglutik 50mg/10ml
Teglutik 50mg/10mlは、承認番号66434に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はEFFIK SAです。医薬品コードは合成医薬品、調剤区分はBです：処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。 初回承認は2018年4月26日に付与され、承認の有効期間は期間の制限なく有効です。 ATCコードN07XX02により、この医薬品は神経系用その他の薬剤グループに分類されます。
| 包装コード | 数量 | 単位 | ATC | ITコード | 調剤区分 |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 300 | ml | N07XX02 | 01.99.0. | B |
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よくある質問
Teglutik 50mg/10mlはスイスで承認されていますか？
はい。Teglutik 50mg/10mlは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号66434でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は期間の制限なく有効です。
Teglutik 50mg/10mlの調剤区分は何ですか？
Teglutik 50mg/10mlの調剤区分はBです。処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。
Teglutik 50mg/10mlの承認取得者は誰ですか？
承認取得者はEFFIK SAです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。
出典
Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。