Teglutik 50mg/10ml

Teglutik 50mg/10ml est un médicament autorisé par Swissmedic sous le numéro d'autorisation 66434. Le titulaire de l'autorisation est EFFIK SA. Le code du médicament est Médicaments de synthèse et la catégorie de remise est B: Remise uniquement sur ordonnance, renouvelable selon l'indication du médecin. La première autorisation a été délivrée le 26 avril 2018 et l'autorisation est de durée illimitée. Le code ATC N07XX02 range le médicament dans le groupe Autres médicaments du système nerveux.

  • Catégorie de remise B
  • Numéro d'autorisation 66434
  • ATC N07XX02
  • Médicaments de synthèse
Données d'autorisation
Numéro d'autorisation66434
DénominationTeglutik 50mg/10ml
Dénomination complèteTeglutik 50mg/10ml, suspension buvable
Titulaire de l'autorisationEFFIK SA
Code du médicamentMédicaments de synthèse
Catégorie de remiseB · Soumis à ordonnance
Code ATCN07XX02
Première autorisation26 avril 2018
Durée de validitéillimitée
Dosages
DénominationCatégorie de remiseDate d'autorisation
1Teglutik 50mg/10ml, suspension buvableB26 avril 2018

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Emballages
Code d'emballageQuantitéUnitéATCCode ITCatégorie de remise
1300mlN07XX0201.99.0.B

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Questions fréquentes

Teglutik 50mg/10ml est-il autorisé en Suisse?

Oui. Teglutik 50mg/10ml est autorisé par Swissmedic sous le numéro 66434, état des données au 01 septembre 2026. L'autorisation est de durée illimitée.

Quelle est la catégorie de remise de Teglutik 50mg/10ml?

Teglutik 50mg/10ml relève de la catégorie de remise B. Remise uniquement sur ordonnance, renouvelable selon l'indication du médecin.

Qui est le titulaire de l'autorisation de Teglutik 50mg/10ml?

Le titulaire est EFFIK SA. Le titulaire porte la responsabilité juridique de la qualité, de la sécurité et de l'information professionnelle du médicament en Suisse.

Sources

Données Swissmedic, état au 01 septembre 2026. Aucun conseil médical. Répertoire indépendant, non affilié à Swissmedic ni à l'OFSP.

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