Hepaxane 2000 IE/UI (20 mg)/0.2 ml
Hepaxane 2000 IE/UI (20 mg)/0.2 mlは、承認番号67702に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はEFFIK SAです。医薬品コードはバイオテクノロジー医薬品、調剤区分はBです：処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。 初回承認は2021年8月12日に付与され、承認の有効期間は期間の制限なく有効です。 ATCコードB01AB05により、この医薬品は抗血栓薬グループに分類されます。
| 番号 | 名称 | 調剤区分 | 承認日 |
|---|---|---|---|
| 1 | Hepaxane 2000 IE/UI (20 mg)/0.2 ml, solution injectable en seringue préremplie | B | 2021年8月12日 |
| 2 | Hepaxane 4000 IE/UI (40 mg)/0.4 ml, solution injectable en seringue préremplie | B | 2021年8月12日 |
| 3 | Hepaxane 6000 IE/UI (60 mg)/0.6 ml, solution injectable en seringue préremplie | B | 2021年8月12日 |
| 4 | Hepaxane 8000 IE/UI (80 mg)/0.8 ml, solution injectable en seringue préremplie | B | 2021年8月12日 |
| 5 | Hepaxane 10'000 IE/UI (100 mg)/1 ml, solution injectable en seringue préremplie | B | 2021年8月12日 |
| 6 | Hepaxane 12'000 IE/UI (120 mg)/0.8 ml, solution injectable en seringue préremplie | B | 2021年8月12日 |
| 7 | Hepaxane 15'000 IE/UI (150 mg)/1 ml, solution injectable en seringue préremplie | B | 2021年8月12日 |
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| 包装コード | 数量 | 単位 | ATC | ITコード | 調剤区分 |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 10 | Fertigspritze(n) | B01AB05 | 06.03.3. | B |
| 8 | 50 (5 x 10) | Fertigspritze(n) | B01AB05 | 06.03.3. | B |
| 9 | 20 (2 x 10) | Fertigspritze(n) | B01AB05 | 06.03.3. | B |
| 2 | 10 | Fertigspritze(n) | B01AB05 | 06.03.3. | B |
| 10 | 2 | Fertigspritze(n) | B01AB05 | 06.03.3. | B |
| 11 | 6 | Fertigspritze(n) | B01AB05 | 06.03.3. | B |
| 12 | 20 (2 x 10) | Fertigspritze(n) | B01AB05 | 06.03.3. | B |
| 13 | 50 (5 x 10) | Fertigspritze(n) | B01AB05 | 06.03.3. | B |
| 3 | 10 | Fertigspritze(n) | B01AB05 | 06.03.3. | B |
| 14 | 20 (2 x 10) | Fertigspritze(n) | B01AB05 | 06.03.3. | B |
| 4 | 10 | Fertigspritze(n) | B01AB05 | 06.03.3. | B |
| 5 | 10 | Fertigspritze(n) | B01AB05 | 06.03.3. | B |
| 6 | 10 | Fertigspritze(n) | B01AB05 | 06.03.3. | B |
| 7 | 10 | Fertigspritze(n) | B01AB05 | 06.03.3. | B |
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よくある質問
Hepaxane 2000 IE/UI (20 mg)/0.2 mlはスイスで承認されていますか？
はい。Hepaxane 2000 IE/UI (20 mg)/0.2 mlは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号67702でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は期間の制限なく有効です。
Hepaxane 2000 IE/UI (20 mg)/0.2 mlの調剤区分は何ですか？
Hepaxane 2000 IE/UI (20 mg)/0.2 mlの調剤区分はBです。処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。
Hepaxane 2000 IE/UI (20 mg)/0.2 mlの承認取得者は誰ですか？
承認取得者はEFFIK SAです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。
出典
Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。