Hepaxane 2000 IE/UI (20 mg)/0.2 ml

Hepaxane 2000 IE/UI (20 mg)/0.2 ml은(는) 허가 번호 67702에 따라 Swissmedic의 허가를 받은 의약품입니다. 허가권자는 EFFIK SA입니다. 의약품 코드는 생명공학 의약품이고 조제·판매 분류는 B입니다: 처방자의 재량에 따라 반복 조제가 허용될 수 있는 처방전에 의해서만 공급됩니다. 최초 허가는 2021년 8월 12일에 부여되었으며, 허가 유효기간은 기간 제한 없이 유효입니다. ATC 코드 B01AB05에 따라 이 의약품은 항혈전제 그룹에 속합니다.

  • 조제·판매 분류 B
  • 허가 번호 67702
  • ATC B01AB05
  • 생명공학 의약품
허가 데이터
허가 번호67702
명칭Hepaxane 2000 IE/UI (20 mg)/0.2 ml
전체 명칭Hepaxane 2000 IE/UI (20 mg)/0.2 ml, solution injectable en seringue préremplie
허가권자EFFIK SA
의약품 코드생명공학 의약품
조제·판매 분류B · 처방전 필요
ATC 코드B01AB05
최초 허가2021년 8월 12일
허가 유효기간무기한
함량
번호명칭조제·판매 분류허가일
1Hepaxane 2000 IE/UI (20 mg)/0.2 ml, solution injectable en seringue préremplieB2021년 8월 12일
2Hepaxane 4000 IE/UI (40 mg)/0.4 ml, solution injectable en seringue préremplieB2021년 8월 12일
3Hepaxane 6000 IE/UI (60 mg)/0.6 ml, solution injectable en seringue préremplieB2021년 8월 12일
4Hepaxane 8000 IE/UI (80 mg)/0.8 ml, solution injectable en seringue préremplieB2021년 8월 12일
5Hepaxane 10'000 IE/UI (100 mg)/1 ml, solution injectable en seringue préremplieB2021년 8월 12일
6Hepaxane 12'000 IE/UI (120 mg)/0.8 ml, solution injectable en seringue préremplieB2021년 8월 12일
7Hepaxane 15'000 IE/UI (150 mg)/1 ml, solution injectable en seringue préremplieB2021년 8월 12일

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포장 단위
포장 코드수량단위ATCIT 코드조제·판매 분류
110Fertigspritze(n)B01AB0506.03.3.B
850 (5 x 10)Fertigspritze(n)B01AB0506.03.3.B
920 (2 x 10)Fertigspritze(n)B01AB0506.03.3.B
210Fertigspritze(n)B01AB0506.03.3.B
102Fertigspritze(n)B01AB0506.03.3.B
116Fertigspritze(n)B01AB0506.03.3.B
1220 (2 x 10)Fertigspritze(n)B01AB0506.03.3.B
1350 (5 x 10)Fertigspritze(n)B01AB0506.03.3.B
310Fertigspritze(n)B01AB0506.03.3.B
1420 (2 x 10)Fertigspritze(n)B01AB0506.03.3.B
410Fertigspritze(n)B01AB0506.03.3.B
510Fertigspritze(n)B01AB0506.03.3.B
610Fertigspritze(n)B01AB0506.03.3.B
710Fertigspritze(n)B01AB0506.03.3.B

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자주 묻는 질문

Hepaxane 2000 IE/UI (20 mg)/0.2 ml은(는) 스위스에서 허가되었습니까?

예. Hepaxane 2000 IE/UI (20 mg)/0.2 ml은(는) 2026년 9월 01일 기준 데이터에 따라 허가 번호 67702로 Swissmedic의 허가를 받았습니다. 허가 유효기간은 기간 제한 없이 유효입니다.

Hepaxane 2000 IE/UI (20 mg)/0.2 ml의 조제·판매 분류는 무엇입니까?

Hepaxane 2000 IE/UI (20 mg)/0.2 ml은(는) 조제·판매 분류 B에 해당합니다. 처방자의 재량에 따라 반복 조제가 허용될 수 있는 처방전에 의해서만 공급됩니다.

Hepaxane 2000 IE/UI (20 mg)/0.2 ml의 허가권자는 누구입니까?

허가권자는 EFFIK SA입니다. 허가권자는 스위스에서 해당 의약품의 품질, 안전성 및 제품 정보에 대한 법적 책임을 집니다.

출처

Swissmedic 데이터 기준일 2026년 9월 01일. 의학적 조언을 제공하지 않습니다. Swissmedic 또는 FOPH와 제휴하지 않은 독립 디렉터리입니다.

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