Hepaxane 2000 IE/UI (20 mg)/0.2 ml

Hepaxane 2000 IE/UI (20 mg)/0.2 ml是获Swissmedic批准的药品,上市许可编号为67702,上市许可持有人为EFFIK SA。药品编码为生物技术药品,药品供应类别为B:仅凭处方供应;经处方开具者决定,该处方可重复使用。 首次批准日期为2021年8月12日,上市许可无限期有效。 根据ATC编码B01AB05,该药品属于抗血栓药分类。

  • 药品供应类别 B
  • 上市许可编号 67702
  • ATC B01AB05
  • 生物技术药品
上市许可数据
上市许可编号67702
名称Hepaxane 2000 IE/UI (20 mg)/0.2 ml
完整名称Hepaxane 2000 IE/UI (20 mg)/0.2 ml, solution injectable en seringue préremplie
上市许可持有人EFFIK SA
药品编码生物技术药品
药品供应类别B · 仅凭处方供应
ATC编码B01AB05
首次批准2021年8月12日
上市许可有效期无限期
规格
编号名称药品供应类别批准日期
1Hepaxane 2000 IE/UI (20 mg)/0.2 ml, solution injectable en seringue préremplieB2021年8月12日
2Hepaxane 4000 IE/UI (40 mg)/0.4 ml, solution injectable en seringue préremplieB2021年8月12日
3Hepaxane 6000 IE/UI (60 mg)/0.6 ml, solution injectable en seringue préremplieB2021年8月12日
4Hepaxane 8000 IE/UI (80 mg)/0.8 ml, solution injectable en seringue préremplieB2021年8月12日
5Hepaxane 10'000 IE/UI (100 mg)/1 ml, solution injectable en seringue préremplieB2021年8月12日
6Hepaxane 12'000 IE/UI (120 mg)/0.8 ml, solution injectable en seringue préremplieB2021年8月12日
7Hepaxane 15'000 IE/UI (150 mg)/1 ml, solution injectable en seringue préremplieB2021年8月12日

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包装规格
包装编码数量单位ATCIT编码药品供应类别
110Fertigspritze(n)B01AB0506.03.3.B
850 (5 x 10)Fertigspritze(n)B01AB0506.03.3.B
920 (2 x 10)Fertigspritze(n)B01AB0506.03.3.B
210Fertigspritze(n)B01AB0506.03.3.B
102Fertigspritze(n)B01AB0506.03.3.B
116Fertigspritze(n)B01AB0506.03.3.B
1220 (2 x 10)Fertigspritze(n)B01AB0506.03.3.B
1350 (5 x 10)Fertigspritze(n)B01AB0506.03.3.B
310Fertigspritze(n)B01AB0506.03.3.B
1420 (2 x 10)Fertigspritze(n)B01AB0506.03.3.B
410Fertigspritze(n)B01AB0506.03.3.B
510Fertigspritze(n)B01AB0506.03.3.B
610Fertigspritze(n)B01AB0506.03.3.B
710Fertigspritze(n)B01AB0506.03.3.B

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常见问题

Hepaxane 2000 IE/UI (20 mg)/0.2 ml是否已在瑞士获批?

是。Hepaxane 2000 IE/UI (20 mg)/0.2 ml已获Swissmedic批准,上市许可编号为67702,数据截至2026年9月01日。上市许可无限期有效。

Hepaxane 2000 IE/UI (20 mg)/0.2 ml属于哪种药品供应类别?

Hepaxane 2000 IE/UI (20 mg)/0.2 ml属于药品供应类别B。仅凭处方供应;经处方开具者决定,该处方可重复使用。

Hepaxane 2000 IE/UI (20 mg)/0.2 ml的上市许可持有人是谁?

上市许可持有人为EFFIK SA。持有人对该药品在瑞士的质量、安全性及药品信息承担法律责任。

来源

Swissmedic数据截至 2026年9月01日. 不提供医疗建议。本目录独立运营,与Swissmedic或FOPH无隶属关系。

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