Clexane 20 mg/0.2 ml
Clexane 20 mg/0.2 ml是获Swissmedic批准的药品，上市许可编号为49456，上市许可持有人为Sanofi-Aventis (Suisse) SA。药品编码为生物技术药品，药品供应类别为B：仅凭处方供应；经处方开具者决定，该处方可重复使用。 首次批准日期为1988年8月31日，上市许可无限期有效。 根据ATC编码B01AB05，该药品属于抗血栓药分类。
| 上市许可编号 | 49456 |
|---|---|
| 名称 | Clexane 20 mg/0.2 ml |
| 完整名称 | Clexane 20 mg/0.2 ml, solution injectable |
| 上市许可持有人 | Sanofi-Aventis (Suisse) SA |
| 药品编码 | 生物技术药品 |
| 药品供应类别 | B · 仅凭处方供应 |
| ATC编码 | B01AB05 |
| 首次批准 | 1988年8月31日 |
| 上市许可有效期 | 无限期 |
| 编号 | 名称 | 药品供应类别 | 批准日期 |
|---|---|---|---|
| 1 | Clexane 20 mg/0.2 ml, solution injectable | B | 1988年8月31日 |
| 2 | Clexane 40 mg/0.4 ml, solution injectable | B | 1988年8月31日 |
| 3 | Clexane 100 mg/ml, solution injectable | B | 1993年10月19日 |
| 4 | Clexane 60 mg/0.6 ml, solution injectable | B | 1997年2月07日 |
| 5 | Clexane 80 mg/0.8 ml, solution injectable | B | 1997年2月07日 |
| 7 | Clexane 120 mg/0.8 ml, solution injectable | B | 1999年12月28日 |
| 8 | Clexane 150 mg/ml, solution injectable | B | 1999年12月28日 |
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| 包装编码 | 数量 | 单位 | ATC | IT编码 | 药品供应类别 |
|---|---|---|---|---|---|
| 369 | 10 x 0.2 | ml | B01AB05 | 06.03.3. | B |
| 377 | 50 x 0.2 | ml | B01AB05 | 06.03.3. | B |
| 385 | 2 x 0.4 | ml | B01AB05 | 06.03.3. | B |
| 393 | 10 x 0.4 | ml | B01AB05 | 06.03.3. | B |
| 407 | 50 x 0.4 | ml | B01AB05 | 06.03.3. | B |
| 415 | 10 x 1 | ml | B01AB05 | 06.03.3. | B |
| 423 | 2 x 1 | ml | B01AB05 | 06.03.3. | B |
| 431 | 50 x 1 | ml | B01AB05 | 06.03.3. | B |
| 458 | 10 x 0.6 | ml | B01AB05 | 06.03.3. | B |
| 466 | 2 x 0.6 | ml | B01AB05 | 06.03.3. | B |
| 474 | 50 x 0.6 | ml | B01AB05 | 06.03.3. | B |
| 482 | 10 x 0.8 | ml | B01AB05 | 06.03.3. | B |
| 490 | 2 x 0.8 | ml | B01AB05 | 06.03.3. | B |
| 504 | 50 x 0.8 | ml | B01AB05 | 06.03.3. | B |
| 271 | 2 x 0.8 | ml | B01AB05 | 06.03.3. | B |
| 298 | 10 x 0.8 | ml | B01AB05 | 06.03.3. | B |
| 349 | 50 x 0.8 | ml | B01AB05 | 06.03.3. | B |
| 301 | 2 x 1 | ml | B01AB05 | 06.03.3. | B |
| 328 | 10 x 1 | ml | B01AB05 | 06.03.3. | B |
| 350 | 50 x 1 | ml | B01AB05 | 06.03.3. | B |
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常见问题
Clexane 20 mg/0.2 ml是否已在瑞士获批？
是。Clexane 20 mg/0.2 ml已获Swissmedic批准，上市许可编号为49456，数据截至2026年9月01日。上市许可无限期有效。
Clexane 20 mg/0.2 ml属于哪种药品供应类别？
Clexane 20 mg/0.2 ml属于药品供应类别B。仅凭处方供应；经处方开具者决定，该处方可重复使用。
Clexane 20 mg/0.2 ml的上市许可持有人是谁？
上市许可持有人为Sanofi-Aventis (Suisse) SA。持有人对该药品在瑞士的质量、安全性及药品信息承担法律责任。
来源
Swissmedic数据截至 2026年9月01日. 不提供医疗建议。本目录独立运营，与Swissmedic或FOPH无隶属关系。