Inhixa 2000 IE (20 mg)
Inhixa 2000 IE (20 mg)是获Swissmedic批准的药品，上市许可编号为67454，上市许可持有人为Viatris Pharma GmbH。药品编码为生物技术药品，药品供应类别为B：仅凭处方供应；经处方开具者决定，该处方可重复使用。 首次批准日期为2020年6月10日，上市许可无限期有效。 根据ATC编码B01AB05，该药品属于抗血栓药分类。
| 上市许可编号 | 67454 |
|---|---|
| 名称 | Inhixa 2000 IE (20 mg) |
| 完整名称 | Inhixa 2000 IE (20 mg), Injektionslösung |
| 上市许可持有人 | Viatris Pharma GmbH |
| 药品编码 | 生物技术药品 |
| 药品供应类别 | B · 仅凭处方供应 |
| ATC编码 | B01AB05 |
| 首次批准 | 2020年6月10日 |
| 上市许可有效期 | 无限期 |
| 编号 | 名称 | 药品供应类别 | 批准日期 |
|---|---|---|---|
| 1 | Inhixa 2000 IE (20 mg), Injektionslösung | B | 2020年6月10日 |
| 2 | Inhixa 4000 IE (40 mg), Injektionslösung | B | 2020年6月10日 |
| 3 | Inhixa 6000 IE (60 mg), Injektionslösung | B | 2020年6月10日 |
| 4 | Inhixa 8000 IE (80 mg), Injektionslösung | B | 2020年6月10日 |
| 5 | Inhixa 10000 IE (100 mg), Injektionslösung | B | 2020年6月10日 |
| 6 | Inhixa 12000 IE (120 mg), Injektionslösung | B | 2020年6月10日 |
| 7 | Inhixa 15000 IE (150 mg), Injektionslösung | B | 2020年6月10日 |
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| 包装编码 | 数量 | 单位 | ATC | IT编码 | 药品供应类别 |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 2 | Fertigspritze(n) | B01AB05 | 06.03.3. | B |
| 2 | 10 | Fertigspritze(n) | B01AB05 | 06.03.3. | B |
| 3 | 50 | Fertigspritze(n) | B01AB05 | 06.03.3. | B |
| 4 | 2 | Fertigspritze(n) | B01AB05 | 06.03.3. | B |
| 5 | 10 | Fertigspritze(n) | B01AB05 | 06.03.3. | B |
| 6 | 50 | Fertigspritze(n) | B01AB05 | 06.03.3. | B |
| 7 | 2 | Fertigspritze(n) | B01AB05 | 06.03.3. | B |
| 8 | 10 | Fertigspritze(n) | B01AB05 | 06.03.3. | B |
| 9 | 50 | Fertigspritze(n) | B01AB05 | 06.03.3. | B |
| 10 | 2 | Fertigspritze(n) | B01AB05 | 06.03.3. | B |
| 11 | 10 | Fertigspritze(n) | B01AB05 | 06.03.3. | B |
| 12 | 50 | Fertigspritze(n) | B01AB05 | 06.03.3. | B |
| 13 | 2 | Fertigspritze(n) | B01AB05 | 06.03.3. | B |
| 14 | 10 | Fertigspritze(n) | B01AB05 | 06.03.3. | B |
| 15 | 50 | Fertigspritze(n) | B01AB05 | 06.03.3. | B |
| 16 | 2 | Fertigspritze(n) | B01AB05 | 06.03.3. | B |
| 17 | 10 | Fertigspritze(n) | B01AB05 | 06.03.3. | B |
| 18 | 2 | Fertigspritze(n) | B01AB05 | 06.03.3. | B |
| 19 | 10 | Fertigspritze(n) | B01AB05 | 06.03.3. | B |
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常见问题
Inhixa 2000 IE (20 mg)是否已在瑞士获批？
是。Inhixa 2000 IE (20 mg)已获Swissmedic批准，上市许可编号为67454，数据截至2026年9月01日。上市许可无限期有效。
Inhixa 2000 IE (20 mg)属于哪种药品供应类别？
Inhixa 2000 IE (20 mg)属于药品供应类别B。仅凭处方供应；经处方开具者决定，该处方可重复使用。
Inhixa 2000 IE (20 mg)的上市许可持有人是谁？
上市许可持有人为Viatris Pharma GmbH。持有人对该药品在瑞士的质量、安全性及药品信息承担法律责任。
来源
Swissmedic数据截至 2026年9月01日. 不提供医疗建议。本目录独立运营，与Swissmedic或FOPH无隶属关系。