Arixtra 2.5 mg/0.5 ml
Arixtra 2.5 mg/0.5 ml是获Swissmedic批准的药品，上市许可编号为55937，上市许可持有人为Viatris Pharma GmbH。药品编码为化学合成药品，药品供应类别为B：仅凭处方供应；经处方开具者决定，该处方可重复使用。 首次批准日期为2002年6月25日，上市许可无限期有效。 根据ATC编码B01AX05，该药品属于抗血栓药分类。
| 上市许可编号 | 55937 |
|---|---|
| 名称 | Arixtra 2.5 mg/0.5 ml |
| 完整名称 | Arixtra 2.5 mg/0.5 ml, Injektionslösung in einer Fertigspritze |
| 上市许可持有人 | Viatris Pharma GmbH |
| 药品编码 | 化学合成药品 |
| 药品供应类别 | B · 仅凭处方供应 |
| ATC编码 | B01AX05 |
| 首次批准 | 2002年6月25日 |
| 上市许可有效期 | 无限期 |
| 编号 | 名称 | 药品供应类别 | 批准日期 |
|---|---|---|---|
| 1 | Arixtra 2.5 mg/0.5 ml, Injektionslösung in einer Fertigspritze | B | 2002年6月25日 |
| 2 | Arixtra 1.5 mg/0.3 ml, Injektionslösung in einer Fertigspritze | B | 2004年12月17日 |
| 3 | Arixtra 5.0 mg/0.4 ml, Injektionslösung in einer Fertigspritze | B | 2006年1月20日 |
| 4 | Arixtra 7.5 mg/0.6 ml, Injektionslösung in einer Fertigspritze | B | 2006年1月20日 |
| 5 | Arixtra 10 mg/0.8 ml, Injektionslösung in einer Fertigspritze | B | 2006年1月20日 |
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| 包装编码 | 数量 | 单位 | ATC | IT编码 | 药品供应类别 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2 | 2 | Spritze(n) | B01AX05 | 06.03.0. | B |
| 6 | 10 | Spritze(n) | B01AX05 | 06.03.0. | B |
| 40 | 10 | Spritze(n) | B01AX05 | 06.03.0. | B |
| 20 | 2 | Spritze(n) | B01AX05 | 06.03.0. | B |
| 24 | 10 | Spritze(n) | B01AX05 | 06.03.0. | B |
| 26 | 2 | Spritze(n) | B01AX05 | 06.03.0. | B |
| 30 | 10 | Spritze(n) | B01AX05 | 06.03.0. | B |
| 32 | 2 | Spritze(n) | B01AX05 | 06.03.0. | B |
| 36 | 10 | Spritze(n) | B01AX05 | 06.03.0. | B |
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常见问题
Arixtra 2.5 mg/0.5 ml是否已在瑞士获批？
是。Arixtra 2.5 mg/0.5 ml已获Swissmedic批准，上市许可编号为55937，数据截至2026年9月01日。上市许可无限期有效。
Arixtra 2.5 mg/0.5 ml属于哪种药品供应类别？
Arixtra 2.5 mg/0.5 ml属于药品供应类别B。仅凭处方供应；经处方开具者决定，该处方可重复使用。
Arixtra 2.5 mg/0.5 ml的上市许可持有人是谁？
上市许可持有人为Viatris Pharma GmbH。持有人对该药品在瑞士的质量、安全性及药品信息承担法律责任。
来源
Swissmedic数据截至 2026年9月01日. 不提供医疗建议。本目录独立运营，与Swissmedic或FOPH无隶属关系。