Arixtra 2.5 mg/0.5 ml
Arixtra 2.5 mg/0.5 ml est un médicament autorisé par Swissmedic sous le numéro d'autorisation 55937. Le titulaire de l'autorisation est Viatris Pharma GmbH. Le code du médicament est Médicaments de synthèse et la catégorie de remise est B: Remise uniquement sur ordonnance, renouvelable selon l'indication du médecin. La première autorisation a été délivrée le 25 juin 2002 et l'autorisation est de durée illimitée. Le code ATC B01AX05 range le médicament dans le groupe Antithrombotiques.
| Numéro d'autorisation | 55937 |
|---|---|
| Dénomination | Arixtra 2.5 mg/0.5 ml |
| Dénomination complète | Arixtra 2.5 mg/0.5 ml, Injektionslösung in einer Fertigspritze |
| Titulaire de l'autorisation | Viatris Pharma GmbH |
| Code du médicament | Médicaments de synthèse |
| Catégorie de remise | B · Soumis à ordonnance |
| Code ATC | B01AX05 |
| Première autorisation | 25 juin 2002 |
| Durée de validité | illimitée |
| N° | Dénomination | Catégorie de remise | Date d'autorisation |
|---|---|---|---|
| 1 | Arixtra 2.5 mg/0.5 ml, Injektionslösung in einer Fertigspritze | B | 25 juin 2002 |
| 2 | Arixtra 1.5 mg/0.3 ml, Injektionslösung in einer Fertigspritze | B | 17 décembre 2004 |
| 3 | Arixtra 5.0 mg/0.4 ml, Injektionslösung in einer Fertigspritze | B | 20 janvier 2006 |
| 4 | Arixtra 7.5 mg/0.6 ml, Injektionslösung in einer Fertigspritze | B | 20 janvier 2006 |
| 5 | Arixtra 10 mg/0.8 ml, Injektionslösung in einer Fertigspritze | B | 20 janvier 2006 |
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| Code d'emballage | Quantité | Unité | ATC | Code IT | Catégorie de remise |
|---|---|---|---|---|---|
| 2 | 2 | Spritze(n) | B01AX05 | 06.03.0. | B |
| 6 | 10 | Spritze(n) | B01AX05 | 06.03.0. | B |
| 40 | 10 | Spritze(n) | B01AX05 | 06.03.0. | B |
| 20 | 2 | Spritze(n) | B01AX05 | 06.03.0. | B |
| 24 | 10 | Spritze(n) | B01AX05 | 06.03.0. | B |
| 26 | 2 | Spritze(n) | B01AX05 | 06.03.0. | B |
| 30 | 10 | Spritze(n) | B01AX05 | 06.03.0. | B |
| 32 | 2 | Spritze(n) | B01AX05 | 06.03.0. | B |
| 36 | 10 | Spritze(n) | B01AX05 | 06.03.0. | B |
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Questions fréquentes
Arixtra 2.5 mg/0.5 ml est-il autorisé en Suisse?
Oui. Arixtra 2.5 mg/0.5 ml est autorisé par Swissmedic sous le numéro 55937, état des données au 01 septembre 2026. L'autorisation est de durée illimitée.
Quelle est la catégorie de remise de Arixtra 2.5 mg/0.5 ml?
Arixtra 2.5 mg/0.5 ml relève de la catégorie de remise B. Remise uniquement sur ordonnance, renouvelable selon l'indication du médecin.
Qui est le titulaire de l'autorisation de Arixtra 2.5 mg/0.5 ml?
Le titulaire est Viatris Pharma GmbH. Le titulaire porte la responsabilité juridique de la qualité, de la sécurité et de l'information professionnelle du médicament en Suisse.
Sources
Données Swissmedic, état au 01 septembre 2026. Aucun conseil médical. Répertoire indépendant, non affilié à Swissmedic ni à l'OFSP.