Arixtra 2.5 mg/0.5 ml
Arixtra 2.5 mg/0.5 ml ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 55937. Zulassungsinhaberin ist Viatris Pharma GmbH. Der Heilmittelcode lautet Synthetika, die Abgabekategorie ist B: Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf. Die Erstzulassung erfolgte am 25. Juni 2002, die Zulassung ist unbefristet gültig. Der ATC-Code B01AX05 ordnet das Arzneimittel der Gruppe Antithrombotische Mittel zu.
| Zulassungsnummer | 55937 |
|---|---|
| Bezeichnung | Arixtra 2.5 mg/0.5 ml |
| Vollständige Bezeichnung | Arixtra 2.5 mg/0.5 ml, Injektionslösung in einer Fertigspritze |
| Zulassungsinhaberin | Viatris Pharma GmbH |
| Heilmittelcode | Synthetika |
| Abgabekategorie | B · Rezeptpflichtig |
| ATC-Code | B01AX05 |
| Erstzulassung | 25. Juni 2002 |
| Gültigkeit der Zulassung | unbegrenzt |
| Nr. | Bezeichnung | Abgabekategorie | Zulassungsdatum |
|---|---|---|---|
| 1 | Arixtra 2.5 mg/0.5 ml, Injektionslösung in einer Fertigspritze | B | 25. Juni 2002 |
| 2 | Arixtra 1.5 mg/0.3 ml, Injektionslösung in einer Fertigspritze | B | 17. Dezember 2004 |
| 3 | Arixtra 5.0 mg/0.4 ml, Injektionslösung in einer Fertigspritze | B | 20. Januar 2006 |
| 4 | Arixtra 7.5 mg/0.6 ml, Injektionslösung in einer Fertigspritze | B | 20. Januar 2006 |
| 5 | Arixtra 10 mg/0.8 ml, Injektionslösung in einer Fertigspritze | B | 20. Januar 2006 |
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| Packungscode | Menge | Einheit | ATC | IT-Code | Abgabekategorie |
|---|---|---|---|---|---|
| 2 | 2 | Spritze(n) | B01AX05 | 06.03.0. | B |
| 6 | 10 | Spritze(n) | B01AX05 | 06.03.0. | B |
| 40 | 10 | Spritze(n) | B01AX05 | 06.03.0. | B |
| 20 | 2 | Spritze(n) | B01AX05 | 06.03.0. | B |
| 24 | 10 | Spritze(n) | B01AX05 | 06.03.0. | B |
| 26 | 2 | Spritze(n) | B01AX05 | 06.03.0. | B |
| 30 | 10 | Spritze(n) | B01AX05 | 06.03.0. | B |
| 32 | 2 | Spritze(n) | B01AX05 | 06.03.0. | B |
| 36 | 10 | Spritze(n) | B01AX05 | 06.03.0. | B |
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Häufige Fragen
Ist Arixtra 2.5 mg/0.5 ml in der Schweiz zugelassen?
Ja. Arixtra 2.5 mg/0.5 ml ist unter der Zulassungsnummer 55937 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist unbefristet gültig.
Welche Abgabekategorie hat Arixtra 2.5 mg/0.5 ml?
Arixtra 2.5 mg/0.5 ml ist in Abgabekategorie B eingeteilt. Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf.
Wer ist die Zulassungsinhaberin von Arixtra 2.5 mg/0.5 ml?
Zulassungsinhaberin ist Viatris Pharma GmbH. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.
Quellen
Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.