Apixaban Viatris 2.5 mg
Apixaban Viatris 2.5 mg ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 70071. Zulassungsinhaberin ist Viatris Pharma GmbH. Der Heilmittelcode lautet Synthetika, die Abgabekategorie ist B: Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf. Die Erstzulassung erfolgte am 16. Dezember 2025, die Zulassung ist bis 15. Dezember 2030 befristet. Der ATC-Code B01AF02 ordnet das Arzneimittel der Gruppe Antithrombotische Mittel zu.
| Zulassungsnummer | 70071 |
|---|---|
| Bezeichnung | Apixaban Viatris 2.5 mg |
| Vollständige Bezeichnung | Apixaban Viatris 2.5 mg, Filmtabletten |
| Zulassungsinhaberin | Viatris Pharma GmbH |
| Heilmittelcode | Synthetika |
| Abgabekategorie | B · Rezeptpflichtig |
| ATC-Code | B01AF02 |
| Erstzulassung | 16. Dezember 2025 |
| Gültigkeit der Zulassung | 15. Dezember 2030 |
| Nr. | Bezeichnung | Abgabekategorie | Zulassungsdatum |
|---|---|---|---|
| 1 | Apixaban Viatris 2.5 mg, Filmtabletten | B | 16. Dezember 2025 |
| 2 | Apixaban Viatris 5 mg, Filmtabletten | B | 16. Dezember 2025 |
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| Packungscode | Menge | Einheit | ATC | IT-Code | Abgabekategorie |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 20 | Tablette(n) | B01AF02 | 06.03.0. | B |
| 2 | 56 | Tablette(n) | B01AF02 | 06.03.0. | B |
| 3 | 100 | Tablette(n) | B01AF02 | 06.03.0. | B |
| 4 | 168 | Tablette(n) | B01AF02 | 06.03.0. | B |
| 8 | 60 | Tablette(n) | B01AF02 | 06.03.0. | B |
| 5 | 56 | Tablette(n) | B01AF02 | 06.03.0. | B |
| 6 | 100 | Tablette(n) | B01AF02 | 06.03.0. | B |
| 7 | 168 | Tablette(n) | B01AF02 | 06.03.0. | B |
| 9 | 60 | Tablette(n) | B01AF02 | 06.03.0. | B |
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Häufige Fragen
Ist Apixaban Viatris 2.5 mg in der Schweiz zugelassen?
Ja. Apixaban Viatris 2.5 mg ist unter der Zulassungsnummer 70071 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist bis 15. Dezember 2030 befristet.
Welche Abgabekategorie hat Apixaban Viatris 2.5 mg?
Apixaban Viatris 2.5 mg ist in Abgabekategorie B eingeteilt. Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf.
Wer ist die Zulassungsinhaberin von Apixaban Viatris 2.5 mg?
Zulassungsinhaberin ist Viatris Pharma GmbH. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.
Quellen
Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.