Apixaban Zentiva 2
Apixaban Zentiva 2 ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 70031. Zulassungsinhaberin ist Helvepharm AG. Der Heilmittelcode lautet Synthetika, die Abgabekategorie ist B: Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf. Die Erstzulassung erfolgte am 20. November 2025, die Zulassung ist bis 19. November 2030 befristet. Der ATC-Code B01AF02 ordnet das Arzneimittel der Gruppe Antithrombotische Mittel zu.
| Zulassungsnummer | 70031 |
|---|---|
| Bezeichnung | Apixaban Zentiva 2 |
| Vollständige Bezeichnung | Apixaban Zentiva 2,5 mg, Filmtabletten |
| Zulassungsinhaberin | Helvepharm AG |
| Heilmittelcode | Synthetika |
| Abgabekategorie | B · Rezeptpflichtig |
| ATC-Code | B01AF02 |
| Erstzulassung | 20. November 2025 |
| Gültigkeit der Zulassung | 19. November 2030 |
| Nr. | Bezeichnung | Abgabekategorie | Zulassungsdatum |
|---|---|---|---|
| 1 | Apixaban Zentiva 2,5 mg, Filmtabletten | B | 20. November 2025 |
| 2 | Apixaban Zentiva 5 mg, Filmtabletten | B | 20. November 2025 |
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| Packungscode | Menge | Einheit | ATC | IT-Code | Abgabekategorie |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 20 | Tablette(n) | B01AF02 | 06.03.0. | B |
| 2 | 56 | Tablette(n) | B01AF02 | 06.03.0. | B |
| 3 | 100 | Tablette(n) | B01AF02 | 06.03.0. | B |
| 4 | 168 | Tablette(n) | B01AF02 | 06.03.0. | B |
| 5 | 56 | Tablette(n) | B01AF02 | 06.03.0. | B |
| 6 | 100 | Tablette(n) | B01AF02 | 06.03.0. | B |
| 7 | 168 | Tablette(n) | B01AF02 | 06.03.0. | B |
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Häufige Fragen
Ist Apixaban Zentiva 2 in der Schweiz zugelassen?
Ja. Apixaban Zentiva 2 ist unter der Zulassungsnummer 70031 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist bis 19. November 2030 befristet.
Welche Abgabekategorie hat Apixaban Zentiva 2?
Apixaban Zentiva 2 ist in Abgabekategorie B eingeteilt. Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf.
Wer ist die Zulassungsinhaberin von Apixaban Zentiva 2?
Zulassungsinhaberin ist Helvepharm AG. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.
Quellen
Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.