Abirateron Zentiva 500 mg
Abirateron Zentiva 500 mg ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 68334. Zulassungsinhaberin ist Helvepharm AG. Der Heilmittelcode lautet Synthetika, die Abgabekategorie ist B: Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf. Die Erstzulassung erfolgte am 18. März 2022, die Zulassung ist unbefristet gültig. Der ATC-Code L02BX03 ordnet das Arzneimittel der Gruppe Endokrine Therapie zu.
| Zulassungsnummer | 68334 |
|---|---|
| Bezeichnung | Abirateron Zentiva 500 mg |
| Vollständige Bezeichnung | Abirateron Zentiva 500 mg, Filmtabletten |
| Zulassungsinhaberin | Helvepharm AG |
| Heilmittelcode | Synthetika |
| Abgabekategorie | B · Rezeptpflichtig |
| ATC-Code | L02BX03 |
| Erstzulassung | 18. März 2022 |
| Gültigkeit der Zulassung | unbegrenzt |
| Nr. | Bezeichnung | Abgabekategorie | Zulassungsdatum |
|---|---|---|---|
| 1 | Abirateron Zentiva 500 mg, Filmtabletten | B | 18. März 2022 |
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| Packungscode | Menge | Einheit | ATC | IT-Code | Abgabekategorie |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 56 | Tablette(n) | L02BX03 | 07.16.2. | B |
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Häufige Fragen
Ist Abirateron Zentiva 500 mg in der Schweiz zugelassen?
Ja. Abirateron Zentiva 500 mg ist unter der Zulassungsnummer 68334 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist unbefristet gültig.
Welche Abgabekategorie hat Abirateron Zentiva 500 mg?
Abirateron Zentiva 500 mg ist in Abgabekategorie B eingeteilt. Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf.
Wer ist die Zulassungsinhaberin von Abirateron Zentiva 500 mg?
Zulassungsinhaberin ist Helvepharm AG. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.
Quellen
Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.