Abirateron Devatis 500 mg
Abirateron Devatis 500 mg ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 68981. Zulassungsinhaberin ist Devatis AG. Der Heilmittelcode lautet Synthetika, die Abgabekategorie ist B: Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf. Die Erstzulassung erfolgte am 04. Oktober 2023, die Zulassung ist bis 03. Oktober 2028 befristet. Der ATC-Code L02BX03 ordnet das Arzneimittel der Gruppe Endokrine Therapie zu.
| Zulassungsnummer | 68981 |
|---|---|
| Bezeichnung | Abirateron Devatis 500 mg |
| Vollständige Bezeichnung | Abirateron Devatis 500 mg, Filmtabletten |
| Zulassungsinhaberin | Devatis AG |
| Heilmittelcode | Synthetika |
| Abgabekategorie | B · Rezeptpflichtig |
| ATC-Code | L02BX03 |
| Erstzulassung | 04. Oktober 2023 |
| Gültigkeit der Zulassung | 03. Oktober 2028 |
| Nr. | Bezeichnung | Abgabekategorie | Zulassungsdatum |
|---|---|---|---|
| 1 | Abirateron Devatis 500 mg, Filmtabletten | B | 04. Oktober 2023 |
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| Packungscode | Menge | Einheit | ATC | IT-Code | Abgabekategorie |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 56 | Tablette(n) | L02BX03 | 07.16.2. | B |
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Häufige Fragen
Ist Abirateron Devatis 500 mg in der Schweiz zugelassen?
Ja. Abirateron Devatis 500 mg ist unter der Zulassungsnummer 68981 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist bis 03. Oktober 2028 befristet.
Welche Abgabekategorie hat Abirateron Devatis 500 mg?
Abirateron Devatis 500 mg ist in Abgabekategorie B eingeteilt. Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf.
Wer ist die Zulassungsinhaberin von Abirateron Devatis 500 mg?
Zulassungsinhaberin ist Devatis AG. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.
Quellen
Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.