Abirateron Devatis 500 mg

Abirateron Devatis 500 mg est un médicament autorisé par Swissmedic sous le numéro d'autorisation 68981. Le titulaire de l'autorisation est Devatis AG. Le code du médicament est Médicaments de synthèse et la catégorie de remise est B: Remise uniquement sur ordonnance, renouvelable selon l'indication du médecin. La première autorisation a été délivrée le 04 octobre 2023 et l'autorisation est limitée au 03 octobre 2028. Le code ATC L02BX03 range le médicament dans le groupe Thérapie endocrine.

  • Catégorie de remise B
  • Numéro d'autorisation 68981
  • ATC L02BX03
  • Médicaments de synthèse
Données d'autorisation
Numéro d'autorisation68981
DénominationAbirateron Devatis 500 mg
Dénomination complèteAbirateron Devatis 500 mg, Filmtabletten
Titulaire de l'autorisationDevatis AG
Code du médicamentMédicaments de synthèse
Catégorie de remiseB · Soumis à ordonnance
Code ATCL02BX03
Première autorisation04 octobre 2023
Durée de validité03 octobre 2028
Dosages
DénominationCatégorie de remiseDate d'autorisation
1Abirateron Devatis 500 mg, FilmtablettenB04 octobre 2023

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Emballages
Code d'emballageQuantitéUnitéATCCode ITCatégorie de remise
156Tablette(n)L02BX0307.16.2.B

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Questions fréquentes

Abirateron Devatis 500 mg est-il autorisé en Suisse?

Oui. Abirateron Devatis 500 mg est autorisé par Swissmedic sous le numéro 68981, état des données au 01 septembre 2026. L'autorisation est limitée au 03 octobre 2028.

Quelle est la catégorie de remise de Abirateron Devatis 500 mg?

Abirateron Devatis 500 mg relève de la catégorie de remise B. Remise uniquement sur ordonnance, renouvelable selon l'indication du médecin.

Qui est le titulaire de l'autorisation de Abirateron Devatis 500 mg?

Le titulaire est Devatis AG. Le titulaire porte la responsabilité juridique de la qualité, de la sécurité et de l'information professionnelle du médicament en Suisse.

Sources

Données Swissmedic, état au 01 septembre 2026. Aucun conseil médical. Répertoire indépendant, non affilié à Swissmedic ni à l'OFSP.

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