Zytiga 500 mg

Zytiga 500 mg est un médicament autorisé par Swissmedic sous le numéro d'autorisation 66431. Le titulaire de l'autorisation est Janssen-Cilag AG. Le code du médicament est Médicaments de synthèse et la catégorie de remise est B: Remise uniquement sur ordonnance, renouvelable selon l'indication du médecin. La première autorisation a été délivrée le 14 septembre 2017 et l'autorisation est de durée illimitée. Le code ATC L02BX03 range le médicament dans le groupe Thérapie endocrine.

  • Catégorie de remise B
  • Numéro d'autorisation 66431
  • ATC L02BX03
  • Médicaments de synthèse
Données d'autorisation
Numéro d'autorisation66431
DénominationZytiga 500 mg
Dénomination complèteZytiga 500 mg, Filmtabletten
Titulaire de l'autorisationJanssen-Cilag AG
Code du médicamentMédicaments de synthèse
Catégorie de remiseB · Soumis à ordonnance
Code ATCL02BX03
Première autorisation14 septembre 2017
Durée de validitéillimitée
Dosages
DénominationCatégorie de remiseDate d'autorisation
1Zytiga 500 mg, FilmtablettenB14 septembre 2017

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Emballages
Code d'emballageQuantitéUnitéATCCode ITCatégorie de remise
156Tablette(n)L02BX0307.16.2.B

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Questions fréquentes

Zytiga 500 mg est-il autorisé en Suisse?

Oui. Zytiga 500 mg est autorisé par Swissmedic sous le numéro 66431, état des données au 01 septembre 2026. L'autorisation est de durée illimitée.

Quelle est la catégorie de remise de Zytiga 500 mg?

Zytiga 500 mg relève de la catégorie de remise B. Remise uniquement sur ordonnance, renouvelable selon l'indication du médecin.

Qui est le titulaire de l'autorisation de Zytiga 500 mg?

Le titulaire est Janssen-Cilag AG. Le titulaire porte la responsabilité juridique de la qualité, de la sécurité et de l'information professionnelle du médicament en Suisse.

Sources

Données Swissmedic, état au 01 septembre 2026. Aucun conseil médical. Répertoire indépendant, non affilié à Swissmedic ni à l'OFSP.

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