Carvykti

Carvykti est un médicament autorisé par Swissmedic sous le numéro d'autorisation 67956. Le titulaire de l'autorisation est Janssen-Cilag AG. Le code du médicament est Transplant: produit de thérapie génique et la catégorie de remise est A: Remise uniquement sur ordonnance médicale ou vétérinaire non renouvelable. La première autorisation a été délivrée le 08 août 2022 et l'autorisation est limitée au 07 août 2027. Le code ATC L01XL05 range le médicament dans le groupe Antinéoplasiques.

  • Catégorie de remise A
  • Numéro d'autorisation 67956
  • ATC L01XL05
  • Transplant: produit de thérapie génique
Données d'autorisation
Numéro d'autorisation67956
DénominationCarvykti
Dénomination complèteCarvykti
Titulaire de l'autorisationJanssen-Cilag AG
Code du médicamentTransplant: produit de thérapie génique
Catégorie de remiseA · Ordonnance non renouvelable
Code ATCL01XL05
Première autorisation08 août 2022
Durée de validité07 août 2027
Dosages
DénominationCatégorie de remiseDate d'autorisation
1CarvyktiA08 août 2022

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Emballages
Code d'emballageQuantitéUnitéATCCode ITCatégorie de remise
11x30 oder 70mlBeutelL01XL0507.16.4.A

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Questions fréquentes

Carvykti est-il autorisé en Suisse?

Oui. Carvykti est autorisé par Swissmedic sous le numéro 67956, état des données au 01 septembre 2026. L'autorisation est limitée au 07 août 2027.

Quelle est la catégorie de remise de Carvykti?

Carvykti relève de la catégorie de remise A. Remise uniquement sur ordonnance médicale ou vétérinaire non renouvelable.

Qui est le titulaire de l'autorisation de Carvykti?

Le titulaire est Janssen-Cilag AG. Le titulaire porte la responsabilité juridique de la qualité, de la sécurité et de l'information professionnelle du médicament en Suisse.

Sources

Données Swissmedic, état au 01 septembre 2026. Aucun conseil médical. Répertoire indépendant, non affilié à Swissmedic ni à l'OFSP.

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