Carvykti
Carvykti ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 67956. Zulassungsinhaberin ist Janssen-Cilag AG. Der Heilmittelcode lautet Transplantat: Gentherapieprodukt, die Abgabekategorie ist A: Abgabe nur auf ärztliches oder tierärztliches Rezept, das nicht wiederholt verwendet werden darf. Die Erstzulassung erfolgte am 08. August 2022, die Zulassung ist bis 07. August 2027 befristet. Der ATC-Code L01XL05 ordnet das Arzneimittel der Gruppe Antineoplastische Mittel zu.
| Zulassungsnummer | 67956 |
|---|---|
| Bezeichnung | Carvykti |
| Vollständige Bezeichnung | Carvykti |
| Zulassungsinhaberin | Janssen-Cilag AG |
| Heilmittelcode | Transplantat: Gentherapieprodukt |
| Abgabekategorie | A · Rezept, nicht wiederholbar |
| ATC-Code | L01XL05 |
| Erstzulassung | 08. August 2022 |
| Gültigkeit der Zulassung | 07. August 2027 |
| Nr. | Bezeichnung | Abgabekategorie | Zulassungsdatum |
|---|---|---|---|
| 1 | Carvykti | A | 08. August 2022 |
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| Packungscode | Menge | Einheit | ATC | IT-Code | Abgabekategorie |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 1x30 oder 70ml | Beutel | L01XL05 | 07.16.4. | A |
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Häufige Fragen
Ist Carvykti in der Schweiz zugelassen?
Ja. Carvykti ist unter der Zulassungsnummer 67956 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist bis 07. August 2027 befristet.
Welche Abgabekategorie hat Carvykti?
Carvykti ist in Abgabekategorie A eingeteilt. Abgabe nur auf ärztliches oder tierärztliches Rezept, das nicht wiederholt verwendet werden darf.
Wer ist die Zulassungsinhaberin von Carvykti?
Zulassungsinhaberin ist Janssen-Cilag AG. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.
Quellen
Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.