Durogesic Matrix 25 ug/h
Durogesic Matrix 25 ug/h ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 53904. Zulassungsinhaberin ist Janssen-Cilag AG. Der Heilmittelcode lautet Synthetika, die Abgabekategorie ist A+: Abgabe nur auf einmaliges Rezept, mit zusätzlichen Auflagen von Swissmedic, etwa bei Betäubungsmitteln oder Arzneimitteln mit Schulungsmaterial. Die Erstzulassung erfolgte am 19. Dezember 1996, die Zulassung ist unbefristet gültig. Der ATC-Code N02AB03 ordnet das Arzneimittel der Gruppe Analgetika zu.
| Zulassungsnummer | 53904 |
|---|---|
| Bezeichnung | Durogesic Matrix 25 ug/h |
| Vollständige Bezeichnung | Durogesic Matrix 25 ug/h, Transdermales Pflaster |
| Zulassungsinhaberin | Janssen-Cilag AG |
| Heilmittelcode | Synthetika |
| Abgabekategorie | A+ · Rezept mit Auflagen |
| ATC-Code | N02AB03 |
| Erstzulassung | 19. Dezember 1996 |
| Gültigkeit der Zulassung | unbegrenzt |
| Nr. | Bezeichnung | Abgabekategorie | Zulassungsdatum |
|---|---|---|---|
| 5 | Durogesic Matrix 25 ug/h, Transdermales Pflaster | A+ | 12. Januar 2005 |
| 6 | Durogesic Matrix 50 ug/h, Transdermales Pflaster | A+ | 12. Januar 2005 |
| 7 | Durogesic Matrix 75 ug/h, Transdermales Pflaster | A+ | 12. Januar 2005 |
| 8 | Durogesic Matrix 100 ug/h, Transdermales Pflaster | A+ | 12. Januar 2005 |
| 9 | Durogesic Matrix 12 ug/h, Transdermales Pflaster | A+ | 12. Januar 2005 |
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| Packungscode | Menge | Einheit | ATC | IT-Code | Abgabekategorie |
|---|---|---|---|---|---|
| 76 | 5 | Pflaster | N02AB03 | 01.01.3. | A+ |
| 84 | 5 | Pflaster | N02AB03 | 01.01.3. | A+ |
| 92 | 5 | Pflaster | N02AB03 | 01.01.3. | A+ |
| 106 | 5 | Pflaster | N02AB03 | 01.01.3. | A+ |
| 68 | 5 | Pflaster | N02AB03 | 01.01.3. | A+ |
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Häufige Fragen
Ist Durogesic Matrix 25 ug/h in der Schweiz zugelassen?
Ja. Durogesic Matrix 25 ug/h ist unter der Zulassungsnummer 53904 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist unbefristet gültig.
Welche Abgabekategorie hat Durogesic Matrix 25 ug/h?
Durogesic Matrix 25 ug/h ist in Abgabekategorie A+ eingeteilt. Abgabe nur auf einmaliges Rezept, mit zusätzlichen Auflagen von Swissmedic, etwa bei Betäubungsmitteln oder Arzneimitteln mit Schulungsmaterial.
Wer ist die Zulassungsinhaberin von Durogesic Matrix 25 ug/h?
Zulassungsinhaberin ist Janssen-Cilag AG. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.
Quellen
Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.