Beratung anfragen

Zulassungsinhaberinnen

Janssen-Cilag AG: Swissmedic-Zulassungen

Janssen-Cilag AG ist mit 64 Arzneimitteln als Zulassungsinhaberin bei Swissmedic eingetragen. Die häufigste Kategorie ist Synthetika. Die Liste unten enthält jede Zulassung mit Nummer und Abgabekategorie.

  • Synthetika38
  • Biotechnologika24
  • Transplantat: Gentherapieprodukt1
  • Blutprodukte1

Alle Arzneimittel von Janssen-Cilag AG

Akeega 50 mg/500 mgZulassungsnummer 68977 · ATC L01XK52ABalversa 3 mgZulassungsnummer 67660 · ATC L01EN01ACarvyktiZulassungsnummer 67956 · ATC L01XL05AConcerta 18 mgZulassungsnummer 56249 · ATC N06BA04A+DacogenZulassungsnummer 62406 · ATC L01BC08ADarzalex 100mg/5mlZulassungsnummer 66072 · ATC L01FC01ADARZALEX SC 1800 mg/15 mlZulassungsnummer 67689 · ATC L01FC01ADurogesic Matrix 25 ug/hZulassungsnummer 53904 · ATC N02AB03A+EdurantZulassungsnummer 61548 · ATC J05AG05AEdurant 2.5 mgZulassungsnummer 69726 · ATC J05AG05AEprex 1000 UZulassungsnummer 49078 · ATC B03XA01AErleada 60 mgZulassungsnummer 67072 · ATC L02BB05BGomintiaZulassungsnummer 70541 · ATC L04AB06BGomintiaZulassungsnummer 70542 · ATC L04AB06BImaavy 300 mg/1.62 ml (185 mg/ml)Zulassungsnummer 69588 · ATC L04AL03AImbruvica 140 mgZulassungsnummer 67109 · ATC L01EL01AIntelence 200 mgZulassungsnummer 58483 · ATC J05AG04AInvega 3 mgZulassungsnummer 57961 · ATC N05AX13BInvokana 100 mgZulassungsnummer 62956 · ATC A10BK02BLazcluze 80 mgZulassungsnummer 69751 · ATC L01EB09AOpsumit 10 mgZulassungsnummer 61863 · ATC C02KX04BPrezista 100 mg/mlZulassungsnummer 65381 · ATC J05AE10APrezista 600 mgZulassungsnummer 57655 · ATC J05AE10AREKAMBYS 600 mg / 2 mlZulassungsnummer 67742 · ATC J05AG05ARemicadeZulassungsnummer 55184 · ATC L04AB02ARisperdal 1 mgZulassungsnummer 52316 · ATC N05AX08BRisperdal 1 mg/mLZulassungsnummer 53424 · ATC N05AX08BRisperdal Consta 25 mgZulassungsnummer 56092 · ATC N05AX08BRybrevant 350 mg/7 mlZulassungsnummer 68380 · ATC L01FX18ARybrevant SC 1600 mg/10 mlZulassungsnummer 69839 · ATC L01FX18ASimponi 50 mgZulassungsnummer 61263 · ATC L04AB06BSimponi 50 mgZulassungsnummer 61318 · ATC L04AB06BSporanoxZulassungsnummer 49610 · ATC J02AC02BSporanox GZulassungsnummer 53630 · ATC J02AC02BSpravatoZulassungsnummer 67103 · ATC N06AX27AStelara 130 mgZulassungsnummer 66135 · ATC L04AC05BStelara 45 mgZulassungsnummer 59066 · ATC L04AC05BStelara 45 mgZulassungsnummer 61267 · ATC L04AC05BStelara 45 mg/0.5 mlZulassungsnummer 69382 · ATC L04AC05BStreltima 130 mgZulassungsnummer 70523 · ATC L04AC05BStreltima 45 mgZulassungsnummer 70524 · ATC L04AC05BStreltima 45 mgZulassungsnummer 70525 · ATC L04AC05BStreltima 45 mg/0.5 mlZulassungsnummer 70527 · ATC L04AC05BSymtuzaZulassungsnummer 66779 · ATC J05AR22ATalvey 3 mg/1.5 mlZulassungsnummer 69049 · ATC L01FX29ATecvayli 30 mg/3 mlZulassungsnummer 68747 · ATC L01FX24ATopamax 15 mgZulassungsnummer 54751 · ATC N03AX11BTopamax 25 mgZulassungsnummer 53537 · ATC N03AX11BTracleerZulassungsnummer 59885 · ATC C02KX01BTracleer 62Zulassungsnummer 55841 · ATC C02KX01BTremfya 100 mg/1 mlZulassungsnummer 66583 · ATC L04AC16BTremfya 100 mg/1 mlZulassungsnummer 67490 · ATC L04AC16BTremfya 200 mg/20 mlZulassungsnummer 69974 · ATC L04AC16BTrevicta 175 mg/0.875 mlZulassungsnummer 66054 · ATC N05AX13BUptravi 200 mcgZulassungsnummer 65643 · ATC B01AC27BVelcade 3.5 mgZulassungsnummer 56976 · ATC L01XG01AVeletri 0.5mgZulassungsnummer 62354 · ATC B01AC09BVeraSeal 2 mlZulassungsnummer 67975 · ATC B02BCBVokanamet 50 mg / 850 mgZulassungsnummer 63239 · ATC A10BD16BXeplion 25 mgZulassungsnummer 60466 · ATC N05AX13BYuvanci 10 mg/40 mgZulassungsnummer 69446 · ATC C02KX54BZavescaZulassungsnummer 56898 · ATC A16AX06BZytigaZulassungsnummer 62084BZytiga 500 mgZulassungsnummer 66431 · ATC L02BX03B

Häufige Fragen

Wie viele Arzneimittel hat Janssen-Cilag AG in der Schweiz zugelassen?

64 Arzneimittel, Datenstand 01. September 2026. Gezählt werden Zulassungen von Humanarzneimitteln im Swissmedic-Export, nicht einzelne Packungen.

Was macht eine Zulassungsinhaberin?

Die Zulassungsinhaberin beantragt die Zulassung, hält sie aufrecht, verantwortet die Fachinformation, meldet unerwünschte Wirkungen an Swissmedic und sorgt für die Marktverfügbarkeit. Nach Art. 10 HMG muss sie einen Geschäftssitz in der Schweiz haben.

Kann eine Zulassung übertragen werden?

Ja. Der Übergang der Zulassung auf eine neue Zulassungsinhaberin wird Swissmedic gemeldet und ist gebührenpflichtig. Fachinformation, Packmittel und Pharmakovigilanz-Verantwortung gehen mit über.

Eintrag beanstanden

Wir korrigieren Angaben gerne. Melden Sie sich mit dem Formular, wir prüfen gegen den aktuellen Swissmedic-Export und aktualisieren den Eintrag.

Etwa 2 Minuten. Unverbindlich.

Zuerst etwas über Ihr Unternehmen.

Ihre Antworten bleiben auf dieser Seite, bis Sie die Anfrage senden.

Was möchten Sie erreichen?

Ihr Projekt

Wie erreichen wir Sie?

Sie können Ihre Angaben vor dem Senden über «Zurück» prüfen.

* Pflichtfelder
Lieber per E-Mail? info@swissmedicinesdirectory.com

Quellen

Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026

Zulassung in der Schweiz?

Etwa 2 Minuten. Unverbindlich.

Zuerst etwas über Ihr Unternehmen.

Ihre Antworten bleiben auf dieser Seite, bis Sie die Anfrage senden.

Was möchten Sie erreichen?

Ihr Projekt

Wie erreichen wir Sie?

Sie können Ihre Angaben vor dem Senden über «Zurück» prüfen.

* Pflichtfelder
Lieber per E-Mail? info@swissmedicinesdirectory.com