Trevicta 175 mg/0.875 ml
Trevicta 175 mg/0.875 ml ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 66054. Zulassungsinhaberin ist Janssen-Cilag AG. Der Heilmittelcode lautet Synthetika, die Abgabekategorie ist B: Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf. Die Erstzulassung erfolgte am 16. November 2016, die Zulassung ist unbefristet gültig. Der ATC-Code N05AX13 ordnet das Arzneimittel der Gruppe Psycholeptika zu.
| Zulassungsnummer | 66054 |
|---|---|
| Bezeichnung | Trevicta 175 mg/0.875 ml |
| Vollständige Bezeichnung | Trevicta 175 mg/0.875 ml, Depot-Injektionssuspension in einer Fertigspritze |
| Zulassungsinhaberin | Janssen-Cilag AG |
| Heilmittelcode | Synthetika |
| Abgabekategorie | B · Rezeptpflichtig |
| ATC-Code | N05AX13 |
| Erstzulassung | 16. November 2016 |
| Gültigkeit der Zulassung | unbegrenzt |
| Nr. | Bezeichnung | Abgabekategorie | Zulassungsdatum |
|---|---|---|---|
| 1 | Trevicta 175 mg/0.875 ml, Depot-Injektionssuspension in einer Fertigspritze | B | 16. November 2016 |
| 2 | Trevicta 263 mg/1.315 ml, Depot-Injektionssuspension in einer Fertigspritze | B | 16. November 2016 |
| 3 | Trevicta 350 mg/1.75 ml, Depot-Injektionssuspension in einer Fertigspritze | B | 16. November 2016 |
| 4 | Trevicta 525 mg/2.625 ml, Depot-Injektionssuspension in einer Fertigspritze | B | 16. November 2016 |
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| Packungscode | Menge | Einheit | ATC | IT-Code | Abgabekategorie |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 1 | Fertigspritze(n) | N05AX13 | 01.05.0. | B |
| 2 | 1 | Fertigspritze(n) | N05AX13 | 01.05.0. | B |
| 3 | 1 | Fertigspritze(n) | N05AX13 | 01.05.0. | B |
| 4 | 1 | Fertigspritze(n) | N05AX13 | 01.05.0. | B |
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Häufige Fragen
Ist Trevicta 175 mg/0.875 ml in der Schweiz zugelassen?
Ja. Trevicta 175 mg/0.875 ml ist unter der Zulassungsnummer 66054 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist unbefristet gültig.
Welche Abgabekategorie hat Trevicta 175 mg/0.875 ml?
Trevicta 175 mg/0.875 ml ist in Abgabekategorie B eingeteilt. Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf.
Wer ist die Zulassungsinhaberin von Trevicta 175 mg/0.875 ml?
Zulassungsinhaberin ist Janssen-Cilag AG. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.
Quellen
Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.