Trevicta 175 mg/0.875 ml
Trevicta 175 mg/0.875 ml היא תרופה שאושרה על ידי Swissmedic תחת מספר האישור 66054. בעל האישור הוא Janssen-Cilag AG. קוד התכשיר הרפואי הוא תרופות סינתטיות וקטגוריית הניפוק היא B: ניפוק רק כנגד מרשם שלפי שיקול דעתו של המרשם ניתן לנפקו שוב ושוב. האישור הראשון ניתן ביום 16 בנובמבר 2016, והאישור הוא בתוקף ללא הגבלת זמן. קוד ATC N05AX13 משייך את התרופה לקבוצה תרופות פסיכולפטיות.
| מספר האישור | 66054 |
|---|---|
| שם | Trevicta 175 mg/0.875 ml |
| שם מלא | Trevicta 175 mg/0.875 ml, Depot-Injektionssuspension in einer Fertigspritze |
| בעל האישור | Janssen-Cilag AG |
| קוד התכשיר הרפואי | תרופות סינתטיות |
| קטגוריית ניפוק | B · במרשם בלבד |
| קוד ATC | N05AX13 |
| האישור הראשון | 16 בנובמבר 2016 |
| תוקף האישור | ללא הגבלה |
| מס׳ | שם | קטגוריית ניפוק | תאריך האישור |
|---|---|---|---|
| 1 | Trevicta 175 mg/0.875 ml, Depot-Injektionssuspension in einer Fertigspritze | B | 16 בנובמבר 2016 |
| 2 | Trevicta 263 mg/1.315 ml, Depot-Injektionssuspension in einer Fertigspritze | B | 16 בנובמבר 2016 |
| 3 | Trevicta 350 mg/1.75 ml, Depot-Injektionssuspension in einer Fertigspritze | B | 16 בנובמבר 2016 |
| 4 | Trevicta 525 mg/2.625 ml, Depot-Injektionssuspension in einer Fertigspritze | B | 16 בנובמבר 2016 |
גלילת הטבלה לצדדים
| קוד אריזה | כמות | יחידה | ATC | קוד IT | קטגוריית ניפוק |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 1 | Fertigspritze(n) | N05AX13 | 01.05.0. | B |
| 2 | 1 | Fertigspritze(n) | N05AX13 | 01.05.0. | B |
| 3 | 1 | Fertigspritze(n) | N05AX13 | 01.05.0. | B |
| 4 | 1 | Fertigspritze(n) | N05AX13 | 01.05.0. | B |
גלילת הטבלה לצדדים
תרופות באותה קבוצת ATC
תרופות אחרות של בעל אישור זה
שאלות נפוצות
האם Trevicta 175 mg/0.875 ml מאושרת בשווייץ?
כן. Trevicta 175 mg/0.875 ml מאושרת על ידי Swissmedic תחת מספר האישור 66054, נכון לנתונים מיום 01 בספטמבר 2026. האישור הוא בתוקף ללא הגבלת זמן.
באיזו קטגוריית ניפוק נמצאת Trevicta 175 mg/0.875 ml?
Trevicta 175 mg/0.875 ml נמצאת בקטגוריית ניפוק B. ניפוק רק כנגד מרשם שלפי שיקול דעתו של המרשם ניתן לנפקו שוב ושוב.
מי בעל האישור של Trevicta 175 mg/0.875 ml?
בעל האישור הוא Janssen-Cilag AG. בעל האישור נושא באחריות המשפטית לאיכות, לבטיחות ולמידע על המוצר של התרופה בשווייץ.
מקורות
נתוני Swissmedic נכון ל־ 01 בספטמבר 2026. אין ייעוץ רפואי. מדריך עצמאי, שאינו קשור ל־Swissmedic או ל־FOPH.