Xeplion 100 mg / 1 ml
Xeplion 100 mg / 1 ml היא תרופה שאושרה על ידי Swissmedic תחת מספר האישור 70707. בעל האישור הוא EurimPharm Swiss AG. קוד התכשיר הרפואי הוא תרופות סינתטיות וקטגוריית הניפוק היא B: ניפוק רק כנגד מרשם שלפי שיקול דעתו של המרשם ניתן לנפקו שוב ושוב. האישור הראשון ניתן ביום 06 ביולי 2026, והאישור הוא מוגבל עד 05 ביולי 2031. קוד ATC N05AX13 משייך את התרופה לקבוצה תרופות פסיכולפטיות.
| מספר האישור | 70707 |
|---|---|
| שם | Xeplion 100 mg / 1 ml |
| שם מלא | Xeplion 100 mg / 1 ml, Depot-Injektionssuspension in einer Fertigspritze |
| בעל האישור | EurimPharm Swiss AG |
| קוד התכשיר הרפואי | תרופות סינתטיות |
| קטגוריית ניפוק | B · במרשם בלבד |
| קוד ATC | N05AX13 |
| האישור הראשון | 06 ביולי 2026 |
| תוקף האישור | 05 ביולי 2031 |
| מס׳ | שם | קטגוריית ניפוק | תאריך האישור |
|---|---|---|---|
| 1 | Xeplion 100 mg / 1 ml, Depot-Injektionssuspension in einer Fertigspritze | B | 06 ביולי 2026 |
גלילת הטבלה לצדדים
| קוד אריזה | כמות | יחידה | ATC | קוד IT | קטגוריית ניפוק |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 1 | Fertigspritze(n) | N05AX13 | 01.05.0. | B |
גלילת הטבלה לצדדים
תרופות באותה קבוצת ATC
תרופות אחרות של בעל אישור זה
שאלות נפוצות
האם Xeplion 100 mg / 1 ml מאושרת בשווייץ?
כן. Xeplion 100 mg / 1 ml מאושרת על ידי Swissmedic תחת מספר האישור 70707, נכון לנתונים מיום 01 בספטמבר 2026. האישור הוא מוגבל עד 05 ביולי 2031.
באיזו קטגוריית ניפוק נמצאת Xeplion 100 mg / 1 ml?
Xeplion 100 mg / 1 ml נמצאת בקטגוריית ניפוק B. ניפוק רק כנגד מרשם שלפי שיקול דעתו של המרשם ניתן לנפקו שוב ושוב.
מי בעל האישור של Xeplion 100 mg / 1 ml?
בעל האישור הוא EurimPharm Swiss AG. בעל האישור נושא באחריות המשפטית לאיכות, לבטיחות ולמידע על המוצר של התרופה בשווייץ.
מקורות
נתוני Swissmedic נכון ל־ 01 בספטמבר 2026. אין ייעוץ רפואי. מדריך עצמאי, שאינו קשור ל־Swissmedic או ל־FOPH.