Xeplion 25 mg
Xeplion 25 mg היא תרופה שאושרה על ידי Swissmedic תחת מספר האישור 60466. בעל האישור הוא Janssen-Cilag AG. קוד התכשיר הרפואי הוא תרופות סינתטיות וקטגוריית הניפוק היא B: ניפוק רק כנגד מרשם שלפי שיקול דעתו של המרשם ניתן לנפקו שוב ושוב. האישור הראשון ניתן ביום 15 בדצמבר 2010, והאישור הוא בתוקף ללא הגבלת זמן. קוד ATC N05AX13 משייך את התרופה לקבוצה תרופות פסיכולפטיות.
| מספר האישור | 60466 |
|---|---|
| שם | Xeplion 25 mg |
| שם מלא | Xeplion 25 mg, Depot-Injektionssuspension in einer Fertigspritze |
| בעל האישור | Janssen-Cilag AG |
| קוד התכשיר הרפואי | תרופות סינתטיות |
| קטגוריית ניפוק | B · במרשם בלבד |
| קוד ATC | N05AX13 |
| האישור הראשון | 15 בדצמבר 2010 |
| תוקף האישור | ללא הגבלה |
| מס׳ | שם | קטגוריית ניפוק | תאריך האישור |
|---|---|---|---|
| 1 | Xeplion 25 mg, Depot-Injektionssuspension in einer Fertigspritze | B | 15 בדצמבר 2010 |
| 2 | Xeplion 50 mg, Depot-Injektionssuspension in einer Fertigspritze | B | 15 בדצמבר 2010 |
| 3 | Xeplion 75 mg, Depot-Injektionssuspension in einer Fertigspritze | B | 15 בדצמבר 2010 |
| 4 | Xeplion 100 mg, Depot-Injektionssuspension in einer Fertigspritze | B | 15 בדצמבר 2010 |
| 5 | Xeplion 150 mg, Depot-Injektionssuspension in einer Fertigspritze | B | 15 בדצמבר 2010 |
גלילת הטבלה לצדדים
| קוד אריזה | כמות | יחידה | ATC | קוד IT | קטגוריית ניפוק |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 1 | Fertigspritze(n) | N05AX13 | 01.05.0. | B |
| 2 | 1 | Fertigspritze(n) | N05AX13 | 01.05.0. | B |
| 3 | 1 | Fertigspritze(n) | N05AX13 | 01.05.0. | B |
| 4 | 1 | Fertigspritze(n) | N05AX13 | 01.05.0. | B |
| 5 | 1 | Fertigspritze(n) | N05AX13 | 01.05.0. | B |
גלילת הטבלה לצדדים
תרופות באותה קבוצת ATC
תרופות אחרות של בעל אישור זה
שאלות נפוצות
האם Xeplion 25 mg מאושרת בשווייץ?
כן. Xeplion 25 mg מאושרת על ידי Swissmedic תחת מספר האישור 60466, נכון לנתונים מיום 01 בספטמבר 2026. האישור הוא בתוקף ללא הגבלת זמן.
באיזו קטגוריית ניפוק נמצאת Xeplion 25 mg?
Xeplion 25 mg נמצאת בקטגוריית ניפוק B. ניפוק רק כנגד מרשם שלפי שיקול דעתו של המרשם ניתן לנפקו שוב ושוב.
מי בעל האישור של Xeplion 25 mg?
בעל האישור הוא Janssen-Cilag AG. בעל האישור נושא באחריות המשפטית לאיכות, לבטיחות ולמידע על המוצר של התרופה בשווייץ.
מקורות
נתוני Swissmedic נכון ל־ 01 בספטמבר 2026. אין ייעוץ רפואי. מדריך עצמאי, שאינו קשור ל־Swissmedic או ל־FOPH.