Xeplion 25 mg

Xeplion 25 mg est un médicament autorisé par Swissmedic sous le numéro d'autorisation 60466. Le titulaire de l'autorisation est Janssen-Cilag AG. Le code du médicament est Médicaments de synthèse et la catégorie de remise est B: Remise uniquement sur ordonnance, renouvelable selon l'indication du médecin. La première autorisation a été délivrée le 15 décembre 2010 et l'autorisation est de durée illimitée. Le code ATC N05AX13 range le médicament dans le groupe Psycholeptiques.

  • Catégorie de remise B
  • Numéro d'autorisation 60466
  • ATC N05AX13
  • Médicaments de synthèse
Données d'autorisation
Numéro d'autorisation60466
DénominationXeplion 25 mg
Dénomination complèteXeplion 25 mg, Depot-Injektionssuspension in einer Fertigspritze
Titulaire de l'autorisationJanssen-Cilag AG
Code du médicamentMédicaments de synthèse
Catégorie de remiseB · Soumis à ordonnance
Code ATCN05AX13
Première autorisation15 décembre 2010
Durée de validitéillimitée
Dosages
DénominationCatégorie de remiseDate d'autorisation
1Xeplion 25 mg, Depot-Injektionssuspension in einer FertigspritzeB15 décembre 2010
2Xeplion 50 mg, Depot-Injektionssuspension in einer FertigspritzeB15 décembre 2010
3Xeplion 75 mg, Depot-Injektionssuspension in einer FertigspritzeB15 décembre 2010
4Xeplion 100 mg, Depot-Injektionssuspension in einer FertigspritzeB15 décembre 2010
5Xeplion 150 mg, Depot-Injektionssuspension in einer FertigspritzeB15 décembre 2010

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Emballages
Code d'emballageQuantitéUnitéATCCode ITCatégorie de remise
11Fertigspritze(n)N05AX1301.05.0.B
21Fertigspritze(n)N05AX1301.05.0.B
31Fertigspritze(n)N05AX1301.05.0.B
41Fertigspritze(n)N05AX1301.05.0.B
51Fertigspritze(n)N05AX1301.05.0.B

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Questions fréquentes

Xeplion 25 mg est-il autorisé en Suisse?

Oui. Xeplion 25 mg est autorisé par Swissmedic sous le numéro 60466, état des données au 01 septembre 2026. L'autorisation est de durée illimitée.

Quelle est la catégorie de remise de Xeplion 25 mg?

Xeplion 25 mg relève de la catégorie de remise B. Remise uniquement sur ordonnance, renouvelable selon l'indication du médecin.

Qui est le titulaire de l'autorisation de Xeplion 25 mg?

Le titulaire est Janssen-Cilag AG. Le titulaire porte la responsabilité juridique de la qualité, de la sécurité et de l'information professionnelle du médicament en Suisse.

Sources

Données Swissmedic, état au 01 septembre 2026. Aucun conseil médical. Répertoire indépendant, non affilié à Swissmedic ni à l'OFSP.

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